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[QA] gmp文件编写步骤体会

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药徒
发表于 2012-8-20 09:57:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在制药行业15年,经历研发、生产、质量大多岗位,历经认证10余次,近年负责公司(集团公司下属多家企业)认证工作,体会颇多,就新版GMP文件编写体会与大家共享:
一、文件编制
1. 动员会议:建立文件编制的领导机构(包括各部门负责人),召开最高领导参与会议明确各方面职责。
2. 培训:三级培训,公司级别、部门级别、班组级别;统一认识。
3. 制定文件目录:各部门根据新法规指定各部门文件目录;
4. 制定文件模版:针对各部分文件,组织人员编制文件模版及要求指南。并组织培训。
5. 制定文件编制进度:各部门指定文件计划,明确相关责任人及时间进度。
6. 监督检查: 专职机构对日常进度进行监督,并对文件质量进行审核并与部门及时沟通;对发现的共新问题进行分析汇总,二次培训。
7. 发放文件:统一整理,发放试行。
二、试行并修订
三、定稿、执行

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药生
发表于 2012-8-20 10:07:23 | 显示全部楼层

楼主经验丰富啊。

文件是个系统,日常编写过程和沟通是最重要的。
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药徒
发表于 2012-8-20 10:09:54 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-8-20 10:10:40 | 显示全部楼层
真知灼见,实践出真知
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药徒
发表于 2012-8-20 10:19:38 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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药徒
发表于 2012-8-20 10:33:24 | 显示全部楼层
又学习了一次好企业的经验
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发表于 2012-8-20 10:57:49 | 显示全部楼层
果然是经验丰富的老前辈啊 能够从宏观角度掌控公司的文件系统 厉害 佩服 受教了
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药徒
发表于 2012-8-20 11:15:25 | 显示全部楼层
希望大家都能写出好的文件!!
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药徒
发表于 2012-8-26 09:46:11 | 显示全部楼层
希望大家都能写出好的文件!!
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药徒
发表于 2012-8-26 09:50:55 | 显示全部楼层
学习了,为此事我正在发愁
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药士
发表于 2012-8-26 21:11:36 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2012-8-26 23:15:01 | 显示全部楼层
文件好编 操作起来方式与编写的内容一致才是难点
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药生
发表于 2012-8-27 09:56:40 | 显示全部楼层
值得学习{:soso_e181:}
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药徒
发表于 2012-8-27 10:06:41 | 显示全部楼层
值得学习。
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药徒
发表于 2012-8-27 10:44:25 | 显示全部楼层
楼主经验丰富,向你学习。
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发表于 2012-8-27 14:20:39 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-8-29 10:35:33 | 显示全部楼层
经验丰富、具体一些更好操作指导
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发表于 2012-8-30 11:05:17 | 显示全部楼层
嗯,总结的不错
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发表于 2012-9-1 20:48:52 | 显示全部楼层
很好的编写体会,学习了
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药生
发表于 2012-9-2 10:13:43 来自手机 | 显示全部楼层
学习学习,领导力很重要
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