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发表于 2021-3-1 10:53:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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现在药品的再注册使用国家药监局网上办事大厅,有的资料内容不会填,有没有在这上面再注册过的朋友。想具体咨询一些问题,不胜感激。
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发表于 2021-3-1 11:19:18 来自手机 | 显示全部楼层
同问,关注下这个
译宝医药翻译微号 YBtran
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 楼主| 发表于 2021-3-1 11:25:09 | 显示全部楼层
医药翻译-YBtran 发表于 2021-3-1 11:19
同问,关注下这个
译宝医药翻译微号 YBtran

这上面是什么,你也是做注册申报的吗
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药徒
发表于 2021-3-1 13:13:07 | 显示全部楼层
13595127921 发表于 2021-3-1 11:25
这上面是什么,你也是做注册申报的吗

同问  往国家局报补充申请材料流程是什么?
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发表于 2021-4-12 13:22:51 | 显示全部楼层
五年内药品批准证明文件及附件载明信息(药品注册证书,药品生产工艺,质量标准,说明书和标签等)的变化情况及相关批准备案,年度报告等情况,对其进行汇总回顾分析,形成基于风险的评估报告。这个报告怎么写
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发表于 2021-4-13 14:14:19 | 显示全部楼层
我们公司可以做药品注册的项目,可以加微信18232565703,我们公司也有一些关于药品注册的群,可以进,里面同事有时间的话会有答疑
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药徒
发表于 2021-4-20 15:23:22 | 显示全部楼层
请问你在网上办事大厅报过药品再注册了吗?经验分享一下,谢谢!
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药徒
发表于 2021-4-20 15:29:29 | 显示全部楼层
请问现在境内生产口服固体制剂再注册是直接对接省局吗?还是也需要使用这个国家系统
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发表于 2021-6-29 18:35:02 | 显示全部楼层
13595127921 发表于 2021-3-1 11:25
这上面是什么,你也是做注册申报的吗

不是,我们是做医药翻译的哈
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发表于 2021-6-30 10:28:46 | 显示全部楼层
医药翻译-YBtran 发表于 2021-6-29 18:35
不是,我们是做医药翻译的哈

可以互相关注下,我也是
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药徒
发表于 2021-7-13 10:33:54 | 显示全部楼层
请问一下,您的问题解决了吗,是所有资料都交提交吗,还是还按原申报资料来提供就行
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 楼主| 发表于 2021-7-16 13:12:56 来自手机 | 显示全部楼层
felicity1 发表于 2021-07-13 10:33
请问一下,您的问题解决了吗,是所有资料都交提交吗,还是还按原申报资料来提供就行

要按上面的逐项提交,我们的已经批下来了,没得的内容如实写,不要编造。
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药徒
发表于 2023-2-20 10:30:51 | 显示全部楼层
wxlfx511 发表于 2021-4-12 13:22
五年内药品批准证明文件及附件载明信息(药品注册证书,药品生产工艺,质量标准,说明书和标签等)的变化情 ...

有模板嘛   老师   求一个
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