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关于残留溶剂检测问题

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发表于 2021-4-7 10:40:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在做残留溶剂检测时,供试品色谱图中出现一些未知峰,这些未知峰在空白溶液和对照品溶液中均没有,这些未知峰不是限度要求的成分,请问这样的未知峰需要进行调查吗?或者官方的什么地方对这样的问题进行说明了吗?
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药徒
发表于 2021-4-7 10:50:19 | 显示全部楼层
未知峰是有要求的,建议沟通一下QA,QC,他们应该知道的。我记得是允许未知峰存在,但是具体多少是允许的最大限度要看你们的要求了
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 楼主| 发表于 2021-4-7 10:57:05 | 显示全部楼层
18809939563 发表于 2021-4-7 10:50
未知峰是有要求的,建议沟通一下QA,QC,他们应该知道的。我记得是允许未知峰存在,但是具体多少是允许的最 ...

SOP中没有对未知的峰进行说明,这个事药典或者什么地方对他规定了???
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药徒
发表于 2021-4-7 12:58:08 | 显示全部楼层
气相检测中未知残留溶剂均属于超出标准规定的,需要进行偏差调查,确定未知的来源
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 楼主| 发表于 2021-4-7 13:19:12 | 显示全部楼层
あ火舞あ 发表于 2021-4-7 12:58
气相检测中未知残留溶剂均属于超出标准规定的,需要进行偏差调查,确定未知的来源

这种说法在GMP或者药典规定了吗
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药徒
发表于 2021-4-7 13:28:28 | 显示全部楼层
调查一下,不行就质谱,QC不只进行质量控制还要为生产服务,放行出去被投诉或是产生不良影响再处理就比较麻烦了。
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药徒
发表于 2021-4-7 14:36:34 | 显示全部楼层
GMP规定你要调查处一切可能存在的污染源
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药徒
发表于 2022-6-2 15:05:32 | 显示全部楼层
如果做的是仿制药,供试品色谱图中出现的未知峰,S/N≥10是需要进行调查的,调查方式一般采用GC-MS定性分析。如果证明未知峰是降解峰,就没什么。如果未知峰是基因毒性杂质,就需要控制。如果做的是创新药,临床1期/二期对供试品色谱图中未知峰不会像仿制药要求那么严。但如果做到三期,最好就是弄清楚未知峰到底是啥了。主要担心这些未知峰是基因毒性杂质,就像前些年缬沙坦中的基毒事件。
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