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ECH残留——何时需要测试

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药生
发表于 2021-4-22 12:17:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题咨询一下,一次性高分子材料输注器具(容器类产品),采取EO灭菌
1. 产品标准(现行2002版)只是要求了EO残留量:0.5mg/件,EO灭菌后只测试EO残留量是否可以?
2. 看GB/T 16886.7-2015标准上,分别阐述了短期接触:EO:4mg/件,ECH:9mg/件,——产品灭菌后,2项指标均需要测试?
3. 按照16886.7的描述,如果短期接触产品,预期一天使用2件,EO+ECH是否需要调整(EO:2mg/件,ECH:4.5mg/件)?
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药徒
发表于 2021-4-22 15:34:44 | 显示全部楼层
我记得国外与国内的要求是不一样的,你可以看看或者问问专业人士
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药徒
发表于 2021-4-23 08:12:45 | 显示全部楼层
1.ECH是否测试需要评估,一些EO灭菌的产品就没有Cl的存在,理论上不可能有ECH残留,简单分析下可以不测。输注器械很多都用PVC的管材,这个理论上有残留。你的产品标准指的是技术要求?
2.同上。
3.如果是按照16886定的EO残留量,是需要考虑接触时间、使用数量等问题的,形成评估报告以制定标准。不过上文说的有一个标准是0.5mg/件,想放水改到2mg/件?如果是技术要求的话估计很难。
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药徒
发表于 2021-4-23 09:43:45 | 显示全部楼层
目前ECH残留只有CE的产品才要测,限度值一般是9mg/件;EO残留注射类的产品限度一般是10μg/g,如果有相应的产品标准就按照产品标准来。
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药徒
发表于 2021-5-8 08:54:49 | 显示全部楼层
ECH可以验证的时候测一下,日常测EO
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药徒
发表于 2021-5-15 22:02:43 | 显示全部楼层
ECH是环氧乙烷与氯离子的反应物,仅当材料上存在氯离子或活性氯化物时方能形成氯乙醇,如PVC,清洗剂,漂白剂之类的。如果产品材料和工艺过程中没有相关添加物,ECH可以不测,但需要说明,ECH残留是对人体有害的,事情可以不做,但你得有说服别人不做的理由。
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发表于 2021-5-19 19:57:29 | 显示全部楼层
zh11314 发表于 2021-4-23 09:43
目前ECH残留只有CE的产品才要测,限度值一般是9mg/件;EO残留注射类的产品限度一般是10μg/g,如果有相应的 ...

请问10ug/g来源于哪里,GB上只看到了10ug/平方厘米
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发表于 2022-9-13 16:18:22 | 显示全部楼层
dsvfdb 发表于 2021-5-19 19:57
请问10ug/g来源于哪里,GB上只看到了10ug/平方厘米

有的产品标准中就是这个值,不只是15980中规定。15980废除不代表其他标准中也不能用这个值。
在路上dlg 发表于 2022-4-20 14:13
16886.7 第七部分 里面没有提到10ug/g 这个数值啊

是没有,按前面大家讨论的思路 ,其实 10ug/g 是历史遗留的行业习惯了;

我印象中,我们曾经有个产品按16886.7 算出来,残留量 是大于10ug/g 的,所以还是依据行业惯例选择了最高要求


我也在研习这个,以上意见是另外一个帖的老师们留言。我觉得有道理,转发的
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