医疗器械供应商审核管理制度

多多12345678912 · 发表于 2021-7-12 13:36:12

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

各位大神，需要请教    1、在供应商的管理过程中，是不是不管物料的重要等级如何都要索取企业资质证明（比如企业相关资料，产品资料）？还是只需要对重要物料的供应商索取就行？还是都不用索取企业相关方面的资料，只需要填写《供方评定记录表》评定一下不用索取企业资料？在医疗器械生产企业供应商审核指南中这方面并没有明确，所以请教一下。谢谢！

   2、另一个问题，合格供应商名录，供应商档案的建立是哪个部门的责任，目录和资料是归在哪个部门呢？是采购部，生产部，还是质量管理部？

hujuanzk · 发表于 2021-7-12 13:54:03

我们是在合格供方名录内的都索要相关资质材料，但是根据不同类别的供应商需要的材料不一样，我们的供方档案资料是在采购部建立和保管，便于查找和管理。

多多12345678912 · 发表于 2021-7-12 14:10:53

hujuanzk 发表于 2021-7-12 13:54
我们是在合格供方名录内的都索要相关资质材料，但是根据不同类别的供应商需要的材料不一样，我们的供方档案 ...

好的，谢谢

晨4d13f77c · 发表于 2021-7-12 14:42:42

所有供应商都需要相关资质材料，但不同供应商所需材料有些区别，我们的供方资料是在物资部。

比岸落叶 · 发表于 2021-7-12 15:32:26

只要是物料，不管是一二三级，都应该需要资质证明。同时供应商资料保存在那个部门，看你文件如何规定

oО星辰﹏ · 发表于 2021-7-12 15:38:20

一般是与供应商有直接联系的采购部

cgm2020 · 发表于 2021-7-13 17:25:36

能要尽可能要，多点供应商资料有好处。

haitun82383 · 发表于 2021-10-12 11:13:21

我们供应商档案的建立和保管是在质量部

njlhy · 发表于 2023-8-28 14:28:57

学习了

医疗器械供应商审核管理制度

欢迎您注册蒲公英

浏览过的版块