蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1763|回复: 7
收起左侧

[检验及监测] 阳性对照菌液何时加入

[复制链接]
发表于 2021-9-18 11:38:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
方法学验证时阳性对照是在最后一次冲洗液中加菌,日常检测阳性对照菌何时加入?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-9-18 15:21:01 | 显示全部楼层
我们是和方法验证一样
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-12-13 15:34:49 | 显示全部楼层
建议这样加的
1639380802(1).jpg
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-12-16 09:26:11 | 显示全部楼层

那正常检测无菌时候,用直接接种法,可以不可直接在阳性室处理样品放入培养基,再加菌液?还是一定要等样品从洁净室出来,再去加菌?阳性室有生物安全柜,是A级,阳性室是B级

点评

阳性室顾名思义只能进行阳性操作,样品操作还是在无菌室接种,然后再转移至阳性室  详情 回复 发表于 2021-12-16 16:14
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-12-16 16:14:22 | 显示全部楼层
m1213995776 发表于 2021-12-16 09:26
那正常检测无菌时候,用直接接种法,可以不可直接在阳性室处理样品放入培养基,再加菌液?还是一定要等样 ...

阳性室顾名思义只能进行阳性操作,样品操作还是在无菌室接种,然后再转移至阳性室
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-12-30 16:16:41 | 显示全部楼层
依然星期三 发表于 2021-12-16 16:14
阳性室顾名思义只能进行阳性操作,样品操作还是在无菌室接种,然后再转移至阳性室

那微生物限度方法验证中,有一句话是供试液制备至被检用培养基上不得超过1小时,意思就是说,我样品制备好了之后,从洁净区传出,在传入阳性室加菌处理,中间就用掉了30分钟的紫外,剩下30分钟给我处理样品,对于医疗器械来说,部件可能有点多,30分钟薄膜过滤法不一定处理完,毕竟一个部件就要加5个菌,这种该怎么办?还是说这个不超过1小时指的是倾注法验证的时候?
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-7-21 12:15:50 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载学习
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-30 16:09:44 | 显示全部楼层

这个是在哪?2020药典上吗?
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-21 11:14

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表