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[生产制造] 医疗器械试剂产品上MES系统实现电子批记录有哪些困难?

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发表于 2022-2-16 17:40:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有哪些医疗器械或者医药企业实施了MES系统实现电子批记录的?
看了不少人都说需要生产合规度高才建议实施,不然只会弄的更麻烦,不太理解哪些场景的具体困难或导致上了系统后更麻烦,大家有具体例子吗?
希望分享交流一下~
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药徒
发表于 2022-4-13 09:20:35 | 显示全部楼层
MES是做的工作是生产管理,如果本身企业的管理水平、合规水平很低的话,那么实施了MES也只是把低水平的管理搬到了线上
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发表于 2022-8-29 17:32:07 来自手机 | 显示全部楼层
如果是用的国外的现成的一些软件比如 ROCKWELL,werum的,你原先的管理做的不够好,会出现很多问题的。数据记录需要高度及时同步,复核签名也要及时,实际生产很多都是事后记录的。 系统会暴露很多历史和现场问题,不是那么容易做的
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药仙
发表于 2022-9-16 12:45:32 | 显示全部楼层
xrbb1121 发表于 2022-9-16 08:29
大家好 我是新加入蒲公英的网民

你好,欢迎
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