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[无菌&限度检查] 微生物限度方法-薄膜过滤法遇到的问题

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发表于 2022-4-14 13:47:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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由于我们的产品有抑菌性,我们采用的是1:10的稀释倍数做薄膜过滤法,在做方法学验证时,发现菌会有连成片的现象,想问一下,主要是由哪些方面可以造成这种现象?
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药徒
发表于 2022-4-14 14:55:17 | 显示全部楼层
本帖最后由 Apple1234567816 于 2022-4-14 15:03 编辑

全部菌都是这样吗?
我觉得有这些原因:
1.菌量加入太多了
2.滤膜没有抽干水分或者培养基表面水分太多
3.查看结果是每天一看或两看吗?查看时间间隔太久的话有时也会观察到菌落连成一片生长的情况
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 楼主| 发表于 2022-4-14 13:48:29 | 显示全部楼层
拜托各位了
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发表于 2022-4-14 15:40:07 来自手机 | 显示全部楼层
我薄膜法只有铜绿遇到过这种情况。
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 楼主| 发表于 2022-4-14 15:46:06 | 显示全部楼层
Apple1234567816 发表于 2022-4-14 14:55
全部菌都是这样吗?
我觉得有这些原因:
1.菌量加入太多了

不会 主要是铜绿  我个人还是比较倾向平皿法加中和剂这种验证方法,我现在已经减少菌量先试试了
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 楼主| 发表于 2022-4-14 15:47:17 | 显示全部楼层
Apple1234567816 发表于 2022-4-14 14:55
全部菌都是这样吗?
我觉得有这些原因:
1.菌量加入太多了

培养基表面水分太多?那我的培养基先预培养24小时?还是有其他方法
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 楼主| 发表于 2022-4-14 15:48:57 | 显示全部楼层
慢热先生 发表于 2022-4-14 15:40
我薄膜法只有铜绿遇到过这种情况。

铜绿这种情况有什么好的方法可以避免吗
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药仙
发表于 2022-4-14 17:00:32 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-4-14 17:09:00 来自手机 | 显示全部楼层
xxx。 发表于 2022-04-14 15:46
不会 主要是铜绿  我个人还是比较倾向平皿法加中和剂这种验证方法,我现在已经减少菌量先试试了

数菌时间是不是太晚数?薄膜上面有没有样品粉末?
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药徒
发表于 2022-4-14 17:11:53 | 显示全部楼层
xxx。 发表于 2022-4-14 15:47
培养基表面水分太多?那我的培养基先预培养24小时?还是有其他方法

提前2天倒平皿就好了,放置室温,预培养的话拿到室温会有温度差也会有水,最好在培养基温度不太高的时候倒平皿,并且放置于层流台下吹干
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药徒
发表于 2022-4-14 17:12:50 | 显示全部楼层
xxx。 发表于 2022-4-14 15:48
铜绿这种情况有什么好的方法可以避免吗

我们有时候枯草也会这样,现在还是比较倾向于水分的问题
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 楼主| 发表于 2022-4-15 08:22:54 | 显示全部楼层
小绵羊1 发表于 2022-4-14 17:09
数菌时间是不是太晚数?薄膜上面有没有样品粉末?

我是第一天开始每天都会菌落计数  应该是菌落太多或者抽滤抽的不太干 我后续再试试
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 楼主| 发表于 2022-4-15 08:24:36 | 显示全部楼层
Apple1234567816 发表于 2022-4-14 17:12
我们有时候枯草也会这样,现在还是比较倾向于水分的问题

感谢回复 我下次试验按照你的说法试试
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 楼主| 发表于 2022-4-15 08:27:11 | 显示全部楼层
小绵羊1 发表于 2022-4-14 17:09
数菌时间是不是太晚数?薄膜上面有没有样品粉末?

我们的样品是胶囊,第一次试验的时候可以明显看见薄膜上有样品粉末,第二次的时候我就使用了均质袋,取过滤后的澄清液进行验证,现在薄膜上已看不清样品粉末了
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