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[质量保证QA] 二类无源医疗器械型式检验

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药徒
发表于 2022-6-1 10:22:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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听说现在是不是有个政策,医疗器械每年型式检验生产单位能够自检的,无需委托其他检验机构检验,有没有相关文件规定啊
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药徒
发表于 2022-6-1 10:45:56 | 显示全部楼层
注册都可以自检了,型检应该也可以,前提是你有那个能力,
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药徒
发表于 2022-6-1 12:07:09 | 显示全部楼层
是有个文件的  但是企业要有一定的自检能力的   可能要CNAS认证之类的才会被认可吧
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-2 09:22:35 | 显示全部楼层
李家小二 发表于 2022-6-1 12:07
是有个文件的  但是企业要有一定的自检能力的   可能要CNAS认证之类的才会被认可吧

没找到相关文件,只有注册可以自检,想更加确定,这种东西还是要拿出依据,免得麻烦
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药徒
发表于 2022-10-2 07:40:20 来自手机 | 显示全部楼层
老师您好,能咨询个问题吗,我们公司医疗器械才新建,但是我们都是做药品出身的,我的研发注册原材料都才只做简单的一两个小理化,我们看到供应商上有有关,残留溶剂和铅,砷等重金属,为什么可以不检验,我们想做但是厂家也不给方法,请问该怎么办,有什么关于检验方面的法规吗,在此谢谢了
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药徒
 楼主| 发表于 2022-10-8 10:00:00 | 显示全部楼层
風邪 发表于 2022-10-2 07:40
老师您好,能咨询个问题吗,我们公司医疗器械才新建,但是我们都是做药品出身的,我的研发注册原材料都才只 ...

能不能说一下具体哪类品种,查询它的专标看看,我们企业性质和你们的也一样
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药徒
发表于 2022-10-9 08:49:33 | 显示全部楼层
ybk473394320 发表于 2022-10-8 10:00
能不能说一下具体哪类品种,查询它的专标看看,我们企业性质和你们的也一样

透明质酸钠的产品,有泛醇,戊二醇这些
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药生
发表于 2022-12-2 13:55:45 | 显示全部楼层
風邪 发表于 2022-10-2 07:40
老师您好,能咨询个问题吗,我们公司医疗器械才新建,但是我们都是做药品出身的,我的研发注册原材料都才只 ...

一般都是供应商带出场检的报告,可以不检
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