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在工业4.0浪潮和企业内部降本提效需求的双重驱动下,制药企业也站在了质量数字化转型抉择的路口,如何选择不仅决定了企业当下工作的重心,更直接关系到未来发展的走向。 然而质量管理数字化转型不是简单的更新系统,而是企业的一场变革,一次自上而下、由内到外的质量管理体系重构。然而由于当下很多供应商提供的产品信息不透明,导致药企仅能收集到系统的产品手册、软件报价、实施计划、使用协议等有限信息,仍对软件的真相一知半解,如功能缺陷、系统漏洞、服务水平、专业知识、响应速度和两大关键成功要素等,信息代差导致无法做出合理有效的判断,所以很多企业在数字化转型的过程中都采取十分谨慎的态度。 如果说制药企业的质量数字化转型是做出一桌美味可口的佳肴,那么GMP选型就是做饭之前的购买食材环节。选取何种食材,不仅从根源上了决定了这一餐的成本,也关系到最后菜品是否如预期、合心意。同理,在最短时间内选择优质适合的GMP系统,只有充分了解各个供应商系统的特点,弥合信息差,才是企业质量数字化转型的关键的第一步。 本文将从GMP选型的视角,为您剖析下选GMP时需要考虑哪些方面?如何才能迅速弥合各供应商之前的产品信息差,高效正确地选到合适的产品?希望这篇文章能为您做出正确的选择提供帮助,并且节约您选型投入的时间成本。 一:聚焦产品本身 当下,市场上的GMP系统供应商如同菜市场的摊主一样,提供的产品琳琅满目各有特色却也良莠不齐鱼龙混杂。正如我们选取食材时需要看其是否新鲜,安全、合规一样,企业在选取GMP系统时更应该将系统本身放在选择的第一顺位。只有聚焦产品本身,才能剔除不良选项。 合规性——GMP全球合规 如同购买食材需要先了解其是否符合食品安全标准,制药企业在选取质量数字化系统时首先要考量的便是系统能否做到GMP全球合规。系统供应商应具备强大的GMP专家团队,而且团队成员应具备丰富行业经验;质量数字化系统需严格按照21CFR第11部分完成电子签名和电子记录的评估,并根据GAMP5的要求完成计算机化系统验证。 先进性——IT技术架构和能力 食材都有保质期,过期将不再新鲜,GMP系统亦是如此。IT底层技术的快速发展带来了更新频率的提升和迭代周期的缩短,所以对GMP系统的技术先进性提出了更高的要求,作为系统选型官可要擦亮眼睛,千万不要选到即将被汰换掉的老一代系统,就像买菜不要选到过期食品。系统需要符合GAMP5的4类软件要求的可配置能力,通过配置即可满足响应所有URS,无需定制开发。在未来法规变化,企业内部SOP修订时,也无需改动代码定制开发,调整配置即可满足,可以实现快速切换响应实时改变,更符合药企普遍现状。 易用性——良好的产品交互设计和用户体验 不要买畸形的工具和食材。系统终极本质是为人服务,一个好的系统界面能够充分调动使用者的主观能动性。因此系统只有做到良好的产品交互设计和用户体验,才能激发用户主动使用系统的意愿。
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