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环氧乙烷残留

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发表于 2022-11-3 21:33:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教,气相色谱测环氧乙烷残留的时候,溶剂用的哇哈哈,出现2个连着峰,前一个是哇哈哈的,后一个是环氧乙烷标准品。请问有什么方法将两个峰分开吗?目前试过降低色谱柱温度,把哇哈哈换成纯化水,提高流速,结果都不理想。
目前的方法是顶空进样,色谱柱温度60,进样器和检测器250度


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药徒
发表于 2022-11-4 08:46:44 | 显示全部楼层
正常来讲,娃哈哈和纯化水怎么会出现峰?
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药徒
发表于 2022-11-4 09:15:42 | 显示全部楼层
Nd9fdeb8f 发表于 2022-11-4 08:46
正常来讲,娃哈哈和纯化水怎么会出现峰?

水在前端是有峰的,不大
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药徒
发表于 2022-11-4 09:23:11 | 显示全部楼层
换柱子,用PEG-20M试试
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药徒
发表于 2022-11-4 13:37:05 | 显示全部楼层
用化学法测残留不好吗
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药徒
发表于 2022-11-4 16:01:12 | 显示全部楼层
有些不太成熟的建议,第一、调整分流比尝试一下。第二更换色谱柱。第三就是观察你出峰时间所对应的温度区间,再细化一下升温梯度。
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药徒
发表于 2022-11-5 08:34:10 | 显示全部楼层
换个成熟的检测方法
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药徒
发表于 2022-11-5 09:45:49 | 显示全部楼层
什么柱子?我们用的自制的纯化水,也会有个小峰,不过和环氧乙烷分得很开。
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药徒
发表于 2022-11-5 10:18:39 | 显示全部楼层
问售后啊,这些他们应该都遇到过
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