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二类无菌无源医疗器械

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药生
发表于 2022-11-16 11:12:19 | 显示全部楼层
静待花开1234510 发表于 2022-11-16 09:35
三方咨询是审评中心老师推荐的,但是审评中心和现场监管又不是一个老师,(我这边是这样的,不知道其他地 ...

我们是钴60辐照,但是体系是EO
这差别很大啊。你们的特殊过程确认、对灭菌供应商的现场审核怎么做的?

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前边讨论提到了 管代认为不重要 没人看  详情 回复 发表于 2022-11-16 11:18
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 11:18:32 | 显示全部楼层
lyluo922 发表于 2022-11-16 11:12
我们是钴60辐照,但是体系是EO
这差别很大啊。你们的特殊过程确认、对灭菌供应商的现场审核怎么做的?

前边讨论提到了 管代认为不重要 没人看

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这是要当企业负责人的节奏啊  详情 回复 发表于 2022-11-16 11:34
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药徒
发表于 2022-11-16 11:24:38 | 显示全部楼层
GMP为主导

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感谢您的回复  详情 回复 发表于 2022-11-16 13:06
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药生
发表于 2022-11-16 11:34:42 | 显示全部楼层
静待花开1234510 发表于 2022-11-16 11:18
前边讨论提到了 管代认为不重要 没人看

这是要当企业负责人的节奏啊

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应该不能 因为现在的企业负责人是我们一个老板  详情 回复 发表于 2022-11-16 13:07
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 13:06:33 | 显示全部楼层
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 13:07:06 | 显示全部楼层
lyluo922 发表于 2022-11-16 11:34
这是要当企业负责人的节奏啊

应该不能 因为现在的企业负责人是我们一个老板
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药徒
发表于 2022-11-16 13:13:59 | 显示全部楼层
0287明年都升级国标了,怎么也不能沿用旧版0287吧

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我提了 至少用YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016吧,用YY/T 0287-2003是不是不太好,领导说我胳膊伸的太长了 这是他们质量的事  详情 回复 发表于 2022-11-16 13:18
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 13:18:24 | 显示全部楼层
hyh200778 发表于 2022-11-16 13:13
0287明年都升级国标了,怎么也不能沿用旧版0287吧

我提了 至少用YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016吧,用YY/T 0287-2003是不是不太好,领导说我胳膊伸的太长了 这是他们质量的事
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药徒
发表于 2022-11-16 13:24:20 | 显示全部楼层
那就看企业给你开多少工资了,少于你的预期那就走呗。是你满足的薪酬就听领导的呗。二类器械大家都懂得。

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不是因为工资 因为离家近 特别近 我想多陪伴孩子,所以坚持着,这个行业 再高能高哪去 都是打工  详情 回复 发表于 2022-11-16 13:26
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 13:26:21 | 显示全部楼层
hyh200778 发表于 2022-11-16 13:24
那就看企业给你开多少工资了,少于你的预期那就走呗。是你满足的薪酬就听领导的呗。二类器械大家都懂得。

不是因为工资 因为离家近 特别近  我想多陪伴孩子,所以坚持着,这个行业 再高能高哪去  都是打工
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大师
发表于 2022-11-16 13:43:00 | 显示全部楼层
静待花开1234510 发表于 2022-11-16 09:35
三方咨询是审评中心老师推荐的,但是审评中心和现场监管又不是一个老师,(我这边是这样的,不知道其他地 ...

钴60和EO原理都不一样,这都可以,不知道你们后面飞检怎么搞,真的不怕开不符合项,不怕停产整改?

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之前停过 然后按照我说的改了软件 现在恢复生产两年零两个月 现在觉得我说的不对啊  详情 回复 发表于 2022-11-16 14:17
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 14:17:18 | 显示全部楼层
Cold1 发表于 2022-11-16 13:43
钴60和EO原理都不一样,这都可以,不知道你们后面飞检怎么搞,真的不怕开不符合项,不怕停产整改?

之前停过  然后按照我说的改了软件 现在恢复生产两年零两个月 现在觉得我说的不对啊
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药徒
发表于 2022-11-16 14:19:10 | 显示全部楼层
这看来是有过硬的能力啊,要不咋这么自信。灭菌方式都不同,视而不见

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应该是吧 我也不知道 毕竟人家的实力不可能啥都告诉我 可是药监局长是他爸啥的  详情 回复 发表于 2022-11-16 14:20
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药生
 楼主| 发表于 2022-11-16 14:20:13 | 显示全部楼层
c8xpe 发表于 2022-11-16 14:19
这看来是有过硬的能力啊,要不咋这么自信。灭菌方式都不同,视而不见

应该是吧 我也不知道 毕竟人家的实力不可能啥都告诉我 可是药监局长是他爸啥的
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药徒
发表于 2022-11-18 10:21:50 | 显示全部楼层
二类无源医疗器械生物学评价可联系:18825080425
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药徒
发表于 2022-11-22 10:13:06 | 显示全部楼层
静待花开1234510 发表于 2022-11-16 10:02
只要不处罚我个人头上 我真的是不愿意管的

所有操作按体系和文件要求执行应该就没事,就怕后面全做假的,然后商务公关失败
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发表于 2022-11-22 10:55:44 | 显示全部楼层
国内检查的依据是医疗器械质量管理规范,不会依据0287,你找找你们公司之前给的检查报告上,明确写的
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药徒
发表于 2022-11-22 13:27:02 | 显示全部楼层
0287毕竟是转化的13485,比国内GMP要高端些

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11月就是42061了 我们的体系里 关键工序和特殊过程都叫特殊工序 领导说了 这俩是一样的  详情 回复 发表于 2023-2-15 10:59
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药徒
发表于 2023-2-15 10:47:28 | 显示全部楼层
有需要包装运输测试的请与我联系18235138825,富港检测资质齐全
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药生
 楼主| 发表于 2023-2-15 10:59:18 | 显示全部楼层
普子 发表于 2022-11-22 13:27
0287毕竟是转化的13485,比国内GMP要高端些

11月就是42061了 我们的体系里 关键工序和特殊过程都叫特殊工序 领导说了 这俩是一样的
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