【医疗器械】你们公司会单独建立《质量控制程序》吗？

伊邪那美 · 发表于 2024-6-2 16:36:51

地主13 发表于 2023-2-2 13:43
质量记录控制程序

不懂就不要乱回复，误人子弟！看您回复的这八个大字，就知道贵公司有多么的悲哀！有这么一座卧龙大神主持大局！

地主13 · 发表于 2024-6-3 10:38:46

伊邪那美发表于 2024-6-2 16:36
不懂就不要乱回复，误人子弟！看您回复的这八个大字，就知道贵公司有多么的悲哀！有这么一座卧龙大神主持 ...

首先感谢纠正，回复不对是我的错，我可以接受。其次，直接说不对即可，没必要延伸到抨击程度。最后，你们公司有你真是你们公司大幸。

霜飛翼 · 发表于 2024-6-24 14:47:05

既然指导原则有要求就写吧，何必花那个力气和审核员争论，到头来被开缺你不还是得写吗

聂c335ed1a · 发表于 2024-7-2 16:26:16

之前我们也没有，三类医疗器械体考的时候审核老师针对这个提了不符合项，我们当时解释质量控制程序内容在相关的程序中都能找到，但是老师不认可。

18755875042 · 发表于 2024-9-21 09:21:46

感谢分享，继续关注

Garryga8 · 发表于 2024-10-18 14:34:28

行业悲哀，有的居然占到一半以上，被审核老师祸害的