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新药研发,是一个涵盖多学科共同努力、富集多部门共同协作的系统工程,经过长期系统的研发与临床试验,最终进入IND资料申报阶段,此阶段该筹备哪些资料,如何提升成功几率,又会遇到哪些难题? 本期PPMU会客厅邀请5-10家药企业,相聚直播间,采取线上讨论的方式,联动企业,共同探讨分享在新药IND审批领域的真知灼见。本期活动特邀君圣泰讲师于萌为各个企业答疑解惑,助力新药审批,加速生物医药发展。 PPMU会客厅——001期 主题:新药IND申报资料的成功准备 时间:5月31日 19:30 (周三) 主讲老师: 于萌,君圣泰中国区副总经理,于中国科学技术大学获得化学专业学士学位,于University of Nevada, Reno获得有机化学硕士学位。曾任HUYA Bioscience International 华南区高级项目经理,曾在Asymchem Laboratories.担任研究员。具有15年+药品开发经验,熟悉新药项目开发阶段的各个环节。自2015年加入君圣泰以来,于萌女士负责管理的公司重点项目HTD1801已在全球完成多个适应症领域的临床2期试验,并取得了优秀的试验结果。 欢迎扫描海报中的二维码报名参会 同时可以关注“PPMU联盟”视频号,预约直播!
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