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新人首问,关于软件确认。

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药徒
发表于 2023-7-12 14:29:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,我司三类无源植入,因GBT14233更新,购置了气相色谱仪,它的软件部分是否要做确认。现有的多功能拉力测试仪是没有做软件确认的。如果必须做确认,是有相关的标准还是法规吗?


补充内容 (2023-7-12 15:43):
好像GB/T42061  也有提到过软件确认,个人也认为是需要的。但是公司领导很确定的说不需要,真是无力反驳
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药徒
发表于 2023-7-12 15:15:05 | 显示全部楼层
气相的软件确认一般是需要做的,拉力机如果用软件控制,也需要做软件确认。软件确认的标准国内没看到,国外的忘记标准号了

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国内有的GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认  详情 回复 发表于 2023-7-13 09:04
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-12 15:42:36 | 显示全部楼层
夏天的风m4b 发表于 2023-7-12 15:15
气相的软件确认一般是需要做的,拉力机如果用软件控制,也需要做软件确认。软件确认的标准国内没看到,国外 ...

谢谢谢谢,是的,好像GB/T42061  也有提到过软件确认,个人也认为是需要的。但是公司领导很确定的说不需要,真是无力反驳
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药徒
发表于 2023-7-12 16:04:46 | 显示全部楼层
YUGE。 发表于 2023-7-12 15:42
谢谢谢谢,是的,好像GB/T42061  也有提到过软件确认,个人也认为是需要的。但是公司领导很确定的说不需 ...

42061好几处提到软件确认,新采购的设备可以跟供应商沟通,看他们能不能提供软件确认报告
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药徒
发表于 2023-7-12 16:17:16 | 显示全部楼层
学到了     
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-12 16:24:22 | 显示全部楼层
夏天的风m4b 发表于 2023-7-12 16:04
42061好几处提到软件确认,新采购的设备可以跟供应商沟通,看他们能不能提供软件确认报告

OKK,谢谢
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药士
发表于 2023-7-13 09:04:31 | 显示全部楼层
夏天的风m4b 发表于 2023-7-12 15:15
气相的软件确认一般是需要做的,拉力机如果用软件控制,也需要做软件确认。软件确认的标准国内没看到,国外 ...

国内有的GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认
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药士
发表于 2023-7-13 09:05:14 | 显示全部楼层
GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认

GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认.pdf

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感谢分享  发表于 2023-7-14 10:32
感谢分享。  详情 回复 发表于 2023-7-13 09:56
感谢分享  详情 回复 发表于 2023-7-13 09:08
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药徒
发表于 2023-7-13 09:08:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 Neuro_psycho 于 2023-7-13 09:29 编辑
warsong 发表于 2023-7-13 09:05
GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认

感谢分享
ISPE+GAMP5+良好自动化生产实践指南(第五版)CN
https://www.ouryao.com/forum.php ... &fromuid=369966



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药徒
发表于 2023-7-13 09:18:57 | 显示全部楼层
感谢分享,好好学习
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药徒
发表于 2023-7-13 09:23:02 | 显示全部楼层
领导说不需要,那就不确认,体系考核的时候如果开不符合项再整改,不开就算了
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药徒
发表于 2023-7-13 09:23:28 | 显示全部楼层
warsong 发表于 2023-7-13 09:05
GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认

感谢分享!
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药徒
发表于 2023-7-13 09:49:22 | 显示全部楼层
个人理解,
软件确认属于计算机化系统的一部分。
而计算机化系统只对疫苗企业有强制要求,对于其他企业没有强制,只是申明这是发展趋势,企业应提早布局。

综上,逻辑上应该做,但是监管上属于可管可不管的范畴(仅国内)
SO,尽提醒义务,然后听领导的
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药徒
发表于 2023-7-13 09:56:22 | 显示全部楼层
warsong 发表于 2023-7-13 09:05
GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认

感谢分享。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-13 10:23:08 | 显示全部楼层
warsong 发表于 2023-7-13 09:05
GBZ 42217-2022 医疗器械软件 用于医疗器械质量体系软件的确认

感谢分享,抱拳啦
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-13 10:25:22 | 显示全部楼层
应如是 发表于 2023-7-13 09:49
个人理解,
软件确认属于计算机化系统的一部分。
而计算机化系统只对疫苗企业有强制要求,对于其他企业没 ...

是的,可能不会坚持自己的想法,一定去做,但现在至少知道自己是对的。感谢
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药徒
发表于 2023-7-13 12:11:42 | 显示全部楼层
定制的才需要做吧,商业化购买的不需要,不知道你能确认些说明功能?

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商业的也需要,软件需要设置(设置就属于软件的开发),设置后是否适用就需要确认  详情 回复 发表于 2023-7-14 11:04
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-13 14:02:12 | 显示全部楼层
个人的理解是这样,气相色谱和压力测试仪都是监视测量仪器,其他的监视测量仪器每年通过第三方检定,出具合格报告。
而气相色谱和压力测试仪第三方没有办法进行检定的。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-13 15:08:11 | 显示全部楼层
zpz432927 发表于 2023-7-13 12:11
定制的才需要做吧,商业化购买的不需要,不知道你能确认些说明功能?

个人的理解是这样,气相色谱和压力测试仪都是监视测量仪器,其他的监视测量仪器每年通过第三方检定,出具合格报告。
而气相色谱和压力测试仪第三方没有办法进行检定的。
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药生
发表于 2023-7-13 16:58:54 | 显示全部楼层
仪器做确认,软件不直接做CSV吗,
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