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[吐槽及其他] QA新人

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药徒
发表于 2023-11-20 10:00:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从QC转到QA,到了新岗位,完全不知道从哪里做起,求各位大神指导
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大师
发表于 2023-11-20 10:05:00 | 显示全部楼层
这事儿,要问你们QA的领导
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药师
发表于 2023-11-20 10:23:24 | 显示全部楼层
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

_QA工作流程及职责权限.pdf

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QA的价值如何体现.pdf

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QA岗位知识培训教程.pdf

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QA和QC有什么区别.pdf

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QA基础培训以及一些杂谈.pdf

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QA经理值得学习的八大经验.pdf

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QA面试经验专题汇总.pdf

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QA如何在车间立足.pdf

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QC.QE与QA的认识.pdf

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关于几个让制药厂QA感觉到压力的实例.pdf

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某制药企业各区域QA工作职责分解.pdf

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如何构建研发管理体系中的QA组织.pdf

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如何做好QA.pdf

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生产管理、QA管理看过来---生产现场管理.pdf

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实战药厂QA如何在车间立足.pdf

205.81 KB, 下载次数: 105

现场QA.pdf

1.68 MB, 下载次数: 146

现场QA对工艺员的9条建议.pdf

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现场QA岗位存在有必要.pdf

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现场QA工作内容-个人总结归纳.pdf

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现场管理与QA现场监控.pdf

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新员工培训之QA岗位知识.pdf

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药厂QA监管细节列表.pdf

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药厂QA生产现场管理监督.pdf

1004.96 KB, 下载次数: 122

药厂QA试用期转正工作总结.pdf

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药企QA管理四大法.pdf

139.94 KB, 下载次数: 118

药企QA职责.pdf

116.36 KB, 下载次数: 111

在药厂如何做好QA工作.pdf

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怎样做好一名QA(2016.10.20).pdf

5.12 MB, 下载次数: 142

制药厂QA与QC.pdf

512.67 KB, 下载次数: 112

制药企业QA应知应会.pdf

1.09 MB, 下载次数: 151

做药企现场QA“监控”的感受.pdf

99.46 KB, 下载次数: 116

点评

看完这些 我感觉我能干QA了  发表于 2023-11-27 09:48
佩服,佩服  发表于 2023-11-24 15:47
厉害厉害,一骑绝尘  详情 回复 发表于 2023-11-24 08:45
学习了  详情 回复 发表于 2023-11-23 20:00
大佬,服了~  发表于 2023-11-23 17:08
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药徒
发表于 2023-11-20 10:34:20 | 显示全部楼层
学习法规,公司管理文件,车间工艺,设备慢慢来
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药徒
发表于 2023-11-20 10:42:04 | 显示全部楼层
dxy17519978885 发表于 2023-11-20 10:23
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

可怕,大佬厉害啊
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药徒
发表于 2023-11-20 10:42:46 | 显示全部楼层
一般QA来了都是先从文件学习开始,学各种相关文件
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药师
发表于 2023-11-20 10:44:55 | 显示全部楼层
QC做挺好你说你来趟QA这摊浑水干哈
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药徒
发表于 2023-11-20 10:46:03 | 显示全部楼层
QC挺好,来QA背锅?慢慢熟悉吧
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药生
发表于 2023-11-20 10:58:39 | 显示全部楼层
这是在为质量负责人做准备
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药生
发表于 2023-11-20 13:08:21 | 显示全部楼层

你要转QA的话 首先得确定你想学习的方向
QA分为
1、质量活动管理(体系)QA  比如说 偏差、变更、CAPA等,需要比较好的逻辑思维能力及基础的生产工艺原理知识,是需要有一定基础的,从零开始的话也得先去现场学习,比较费脑子,与人打交道也比较多,比较锻炼人的一个岗位,也可以得到快速的提升
2、生产现场QA  与产品生产工艺相关,工作跟着生产活动进行,对产品生产全过程的符合性检查,确保生产过程符合工艺要求,能够比较好的了解一种制剂或生产方式的工作
3、QC现场QA  与检验相关的QA,要有一定的分析检验的经验,懂得检验方法以及检验原理,最好还懂得仪器的使用方法,目前计算机化系统(想了想还是给你打全称)是行业趋势,对数据完整性的要求也逐渐提高,可以再了解下计算机化系统方面的知识审核审计追踪,原始数据的一致性、准确性等
4、仓储管理QA 一般与仓储物料管理/产品管理相关,放行物料、监督发放/退回物料,之类的工作,技术性不是很强,不能很接触到QA的精髓
5、设备工程QA 这个需要你学习一下设备/仪器生命周期的内容,需要有一定的基础,了解设备/仪器全生命周期的活动及维保、验证等的管理
6、验证QA  这个需要有人带,而且是最好去建厂初期设备/仪器初次确认的那种公司,会有很大的提升,单纯的做周期性的验证确认工作没什么意思
7、QA文件管理员  就文件管理员嘛……都懂GMP条文然后学习相关指南,根据学到的知识运用到实践中,大量的文件管理工作,是个需要心细且可能会有短时大量体力活的岗位
8、QA档案管理员  一般有专门学档案管理的人做这个

暂且这些把  ,抛砖引玉……

回答过很多次了,自己复制自己的内容……
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药徒
发表于 2023-11-20 13:42:38 | 显示全部楼层
这是多想不开,跑QA受罪哟
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药徒
发表于 2023-11-20 15:29:16 | 显示全部楼层
先弄懂公司的问价,然后,主要管文件,偏差,变更,自检
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药徒
发表于 2023-11-20 15:38:41 | 显示全部楼层
dxy17519978885 发表于 2023-11-20 10:23
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

优秀,已下载,学习学习。感谢老师
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药徒
发表于 2023-11-20 17:04:43 | 显示全部楼层
转岗应该有培训计划啊,这个是基本操作

先看本部门、本岗位的体系文件,作业指导书、仪器仪表操作规范、各种记录表单
看看就知道做啥了

领导不会让你闲着的,可能还没顾上你
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药徒
发表于 2023-11-20 21:23:33 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-11-21 08:42:18 | 显示全部楼层
看熟了QA的文件
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药徒
发表于 2023-11-21 09:55:51 | 显示全部楼层

牛逼,老QA了把
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药徒
发表于 2023-11-21 10:45:16 | 显示全部楼层
dxy17519978885 发表于 2023-11-20 10:23
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

膜拜前辈大佬
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发表于 2023-11-21 10:48:29 | 显示全部楼层
dxy17519978885 发表于 2023-11-20 10:23
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

如你头像
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药徒
发表于 2023-11-21 11:10:20 | 显示全部楼层
dxy17519978885 发表于 2023-11-20 10:23
上论坛搜文件啊然后就看看法规看看文件,学习就完了~

大佬
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