外源DNA残留的计算方式

hangzhouhdjy

各位老师好，请教一下检测样品外源DNA残留，其计算公式哪一个更合理？
举例：样品浓度为8mg/ml,将样品稀释8倍后，得到1mg/ml的样品。取0.1ml的1mg/ml样品经过提取后，获得纯化后样品，上机检测得到的样品DNA浓度为0.2ng/ml。
计算公式1：样品DNA浓度*样品的稀释倍数/样品浓度=样品外源DNA残留，即0.2ng/ml*8/8mg/ml=0.2ng/mg
计算公式2：样品DNA浓度*样品的体积/样品浓度*样品的体积=样品外源DNA残留，即0.2ng/ml*0.1ml/1mg/ml*0.1ml=0.2ng/mg
这两个公式计算得到的结果是一样的，公式1是按照浓度来计算，公式2是按照含量来计算。


疑问：仅从公式上的描述来看，会不会容易造成歧义，导致计算结果出错？尤其是计算公式中的分母，公式1、公式2两者都叫样品浓度，但实际上在计算过程中，代入的数值是不同的。
很可能会出现，用公式1计算，0.2ng/ml*8/1mg/ml=1.6ng/mg；用公式2计算，0.2ng/ml*0.1ml/8mg/ml*0.1ml=0.025ng/mg，这样两种计算的结果都是错误的。


我的想法是这样，公式1中涉及到稀释倍数，意味着分母的样品浓度应该是原始的未稀释过的浓度8mg/ml；公式2中涉及到样品的体积，说明了样品是经过稀释后上样检测，分母的样品浓度应该是稀释后的浓度1mg/ml。日常的SOP文件中，应该怎么规定，才能避免计算错误的情况发生？

沉迷吃鸡

样品浓度备注好是稀释前还是稀释后就好了呀，或者写两个公式：
公式1：样品实测DNA浓度*样品的稀释倍数/样品原浓度=样品外源DNA残留
公式2：样品实测DNA浓度/稀释后样品浓度=样品外源DNA残留

小猪佩奇欧欧奇

你这纯脱了裤子放屁，样品稀释了你的杂质同时也稀释了，稀释倍数是多少有啥影响吗？