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[药品研发] 国家食品药品监督管理局注册司关于征求《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见...

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药徒
发表于 2012-11-22 17:04:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/76295.html
各有关单位:
  为做好仿制药质量一致性评价,我司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(附件),现向社会公开征求意见。请登录国家食品药品监督管理局网站(网址:http://www.sfda.gov.cn),进入“征求意见”点击“《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》公开征求意见”。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:
  1.电子邮件:xiajp@sfda.gov.cn
  2.传  真:010-88363236
  3.通信地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,国家食品药品监督管理局药品注册司综合处;邮编:100053。
  意见反馈截止时间为2012年12月6日。
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药徒
发表于 2012-11-22 17:12:51 | 显示全部楼层
已阅,谢谢提供
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药生
发表于 2012-11-22 17:35:34 | 显示全部楼层
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发表于 2012-11-22 17:43:08 | 显示全部楼层
质量一致性 但是应根据我国国情,人情制定出符合中国人自己的标准 不应盲从欧美 他们的药虽然是给人吃的 但是最先是给欧美人吃的  符合他们的标准未必对咱们的病情 所以!!!
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药徒
发表于 2012-11-22 18:44:40 | 显示全部楼层
哎,中国为什么要有那么多药啊?都是谁批准的啊,先放再毙,我们该怎么办
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药徒
发表于 2012-11-22 18:54:40 | 显示全部楼层
这个得引发地震了~~~~~~~~~~~~~~~~~
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药徒
发表于 2012-11-22 19:09:46 | 显示全部楼层
                                    
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药徒
 楼主| 发表于 2012-11-23 14:22:38 | 显示全部楼层
大才子 发表于 2012-11-22 18:44
哎,中国为什么要有那么多药啊?都是谁批准的啊,先放再毙,我们该怎么办

这个已经列到国家战略层面,必须要执行的了!没办法啊,有这种情况的就早行一步吧!!

点评

早做准备为宜。。  详情 回复 发表于 2012-11-23 14:38
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药徒
发表于 2012-11-23 14:38:53 | 显示全部楼层
白开水 发表于 2012-11-23 14:22
这个已经列到国家战略层面,必须要执行的了!没办法啊,有这种情况的就早行一步吧!!

早做准备为宜。。
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药徒
发表于 2012-11-23 16:10:25 | 显示全部楼层
收更多的钱养活更多的人
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