蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: ZWG1
收起左侧

年度没有对A类供应商进行现场审核。被客户发现了。应该怎么解释???谁有经验。

  [复制链接]
 楼主| 发表于 2024-6-9 22:29:34 来自手机 | 显示全部楼层
hnlhqa 发表于 2024-03-28 08:14
想问下是必须现场审计,还是有必要了去现场审计

我们的程序文件规定必须现场审计,但是我们没去。被老师发现了
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2024-6-9 22:30:01 来自手机 | 显示全部楼层
苦瓜和尚 发表于 2024-03-28 09:06
先看看是不是违反了你的供应商管理制度的要求在想如何解释。

是的,已经违反了,,,,,,,
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2024-6-9 22:30:24 来自手机 | 显示全部楼层
bangzhibing 发表于 2024-03-29 16:27
你们定的A类供应商需要现场审核?

是的……,,,,,,,
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-6-11 10:42:33 | 显示全部楼层
然后呢,你们客户提出了什么问题么?走个偏差,解释下呗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-11 11:12:37 | 显示全部楼层
要看供应商管理文件要求是怎么样的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-18 13:44:57 | 显示全部楼层
ZWG1 发表于 2024-6-6 17:52
我们是三类医疗器械   供应商管理指南要求必须要现场审核

有规定必须每年审核吗,应该供应商有变更才会去审计吧
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-15 23:36

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表