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药徒
发表于 2024-5-5 10:03:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有源医疗器械做注册检验时,需要用到使用说明书吗?用到的话,使用说明书有没有编制原则?
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药徒
发表于 2024-5-5 13:47:05 | 显示全部楼层
需要;医疗器械说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理总局令

第 6 号
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药徒
发表于 2024-5-5 14:29:26 | 显示全部楼层
1.需要;
2.参考对应产品注册指导原则的说明书部分(如有)以及《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令  第6号)。

补充内容 (2024-5-5 17:25):
如有必要还可以参考标准GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 总则。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-5 16:30:49 | 显示全部楼层
hwzm2008 发表于 2024-5-5 13:47
需要;医疗器械说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理总局令

第 6 号

您好,想问您说的是说明书吧,“使用说明书”也必须要有的哈
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药士
发表于 2024-5-6 07:53:55 | 显示全部楼层
有源医疗器械使用说明书  检验机构是必审的,因为报告中有些内容需要通过确认说明书内容来判定合格与否。
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药生
发表于 2024-5-6 08:09:39 | 显示全部楼层
补充上边的,还需要符合9706.1对有源器械说明书的要求
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-6 08:59:03 | 显示全部楼层
秋瓷 发表于 2024-5-5 14:29
1.需要;
2.参考对应产品注册指导原则的说明书部分(如有)以及《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食 ...

谢谢,我看了 GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 ,适用范围是非消费品的工业产品,;而且标准里提及到《消费品使用说明  总则 GBT 5296.1-1997》;那么作为有源医疗器械,是消费品还是非消费品,这两个标准里没看到明确的定义呢
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药生
发表于 2024-5-6 09:19:30 | 显示全部楼层
找本同类对比产品的说明书。
不要告诉我,没有同类产品的说明书。要是没有,你的注册资料里面的对比产品,怎么写?
当然,如果是创新产品,全球头一个,可以没有。
可是,造这样的创新产品的公司,怎么会让一个小白去搞注册?老板是个?
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药徒
发表于 2024-5-6 09:33:25 | 显示全部楼层
Viviznp 发表于 2024-5-6 08:59
谢谢,我看了 GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 ,适用范围是非消费品的工业产品,;而且标准里提及到 ...

此外有源医疗器械的话,说明书内容根据产品的实际情况还要参考GB 9706.1-2020和YY 9706.102-2021,可以参考已被批准上市的同类产品的使用说明书。
5296.1-2012.jpg
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药徒
发表于 2024-5-6 09:52:26 | 显示全部楼层
“使用说明书”就是说明书
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药生
发表于 2024-5-6 14:46:10 | 显示全部楼层
注册时要提交6.4说明书合规性检查表。内容:《医疗器械说明书和标签管理规定》、9706.1-2020、产品对应强标、《医疗器械软件注册审查指导原则》、产品对应注册指导原则、等等。《医疗器械说明书编写指导原则》意见的通知
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药徒
发表于 2024-5-7 09:15:59 | 显示全部楼层
我有说明书 有需要可以联系
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药徒
发表于 2024-5-7 15:07:06 | 显示全部楼层
源仔 发表于 2024-5-6 14:46
注册时要提交6.4说明书合规性检查表。内容:《医疗器械说明书和标签管理规定》、9706.1-2020、产品对应强标 ...

请问6.4说明书合规检查表是第几类产品需要啊?注册申报时不是只提交说明书就行吗?
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药徒
发表于 2024-5-7 15:49:19 | 显示全部楼层
这个问题好像好多人都问到了,第6号令只是基础规程,具体说明书内容需看应用环境,比如有源医疗器械中对使用说明书给于了一定的说明,方便老师按照操作程序进行性能或其他安全性方面的检测,以免误判不合格
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药徒
发表于 2024-5-8 11:14:57 | 显示全部楼层
最简单的就是抄竞品的说明书,你肯定会说你们找不到,所以找到竞品的说明书就是个技术活了
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药徒
发表于 2024-5-9 08:52:21 | 显示全部楼层
需要 而且 比以前更复杂了 结合6号令 以及9706.1中的要求 都要详细说明的
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-12 14:12:36 | 显示全部楼层
Victor9735 发表于 2024-5-8 11:14
最简单的就是抄竞品的说明书,你肯定会说你们找不到,所以找到竞品的说明书就是个技术活了

师傅说,没有竞品,走创新
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