做研发的必须会做“假资料”吗

蒲公英小逆 · 发表于 2024-5-23 14:19:58

补数据会有的，选择性的报告数据也会有的，因为研发有的数据确实是由于实验差错和特殊原因造成的，但假的实验结果基本不会有。

抱琴揽风 · 发表于 2024-5-26 10:53:39

研发现在还敢像二十年前一样造假？

wjsd604 · 发表于 2024-5-29 14:44:09

想全选

wzzz2008 · 发表于 2024-5-29 14:48:17

ckchaeyeon 发表于 2024-5-14 15:49
假时间---过了真实事件而后补的，然后体现在当时规定的日期，所谓“回忆录”
假责任人---不是你的责任， ...

按这个标准，那研发资料基本都是假资料

因为，研发记录，大多是回忆录。
有的，是当天回忆，有的，是过几天再回忆。

hohomomo · 发表于 2024-6-3 16:44:19

要学会变通

13712754309 · 发表于 2024-6-22 14:36:01

“造假”
看到就感到可怕
这社会O(∩_∩)O哈哈~\(^o^)/~

dongmingcx · 发表于 2024-9-18 09:29:24

沉默是输发表于 2024-5-15 09:33
同意“研发回忆录”

回忆录也是真的，只能说不及时。
假其实真没必要了，你编的假最后都是要还回来的！
凡事也得讲科学啊！

青辞 · 发表于 2024-9-18 10:49:10

从楼主的选项就知道楼主一定是干大事儿的人。

wzzz2008 · 发表于 2024-9-18 14:28:53

13712754309 发表于 2024-6-22 14:36
“造假”
看到就感到可怕
这社会O(∩_∩)O哈哈~\(^o^)/~

这个世界，本来就是个草台班子。
从亚利士多德千万字的鸿篇巨著，到用脉搏计时发现摆到等时性，到样本量少的可怜但完全符合统计学规律从而被发现的孟德尔遗传定理，再到某头部企业用定时器来控制安全气囊的弹出时间，不胜枚举。

Richy · 发表于 2024-10-22 08:27:05

小心被人举报你去坐牢

Lily_VIP · 发表于 2024-10-22 08:29:26

风险低的就自己搞了，风险高的请示领导，有危害的良心过不去的应该也不会搞得(不排除有人会，但是多数人的底线应该是无用也无害)

岑3ccb2182 · 发表于 2024-10-22 08:44:22

我觉得大厂可能不会，毕竟研发部门就占公司一半，项目都排着走的，应该是按部就班来的，没有真真假假虚虚实实的吧。

幸福来敲门123 · 发表于 2024-10-23 11:00:46

这些选项说明比较专业

Jonny-- · 发表于 2024-10-30 15:49:51

回忆录是必然的，难不成non-GMP还整一个可追朔的在线记录系统，不考虑成本了？
至于造数据，实验室数据可以造，但是临床数据是造不了的，NMPA是主要看临床数据与GMP数据的
回忆录没毛病，只要回忆正确，准确就行，能减少内部开发成本

胜利者 · 发表于 2024-11-3 08:55:20

如果作假赶紧溜
如果是灰色地带，需要正确理解

青辞 · 发表于 2024-11-9 14:45:39

泠泠月上发表于 2024-5-14 15:49
假时间---过了真实事件而后补的，然后体现在当时规定的日期，所谓“回忆录”
假责任人---不是你的责任， ...

你这样可是会教坏小盆友的

青辞 · 发表于 2024-11-9 14:49:11

泠泠月上发表于 2024-5-14 15:49
假时间---过了真实事件而后补的，然后体现在当时规定的日期，所谓“回忆录”
假责任人---不是你的责任， ...

公司是需要有研发回忆录的，责任人不管是不是你的总需要你签字去背的，数据太多，没有及时记录填好也需要回忆录来补写的。

泠泠月上 · 发表于 2024-11-12 11:44:06

青辞发表于 2024-11-9 14:45
你这样可是会教坏小盆友的

我觉得有比没有好，研发不做都是体系法规兜底

ZYY123456 · 发表于 2024-11-15 16:38:00

作者这是作假做的多了？开始怀疑自己了？

[药品研发] 做研发的必须会做“假资料”吗