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[方法验证及确认] 培养基验证

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药徒
发表于 2024-9-2 15:20:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一下各位老师,对于9203里面“已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控”是怎么实现呢?我们每批次干粉培养基做适用性验证,灭菌锅做过相应的验证,培养基配置和灭菌程序验证该怎么做呢?
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药士
发表于 2024-9-2 15:25:27 | 显示全部楼层
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对于9203条款中“已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控”的实现,需执行适用性验证确保每批干粉培养基符合要求。同时,对灭菌锅进行严格验证以保障灭菌效果。在培养基配置和灭菌程序验证过程中,应参照《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及相关无菌工艺模拟试验指南,确保全过程可控且符合法规要求。

- 参考:《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-9-2 15:56:58 | 显示全部楼层
这!这!这!机智如鼠,人工可以下岗了
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药生
发表于 2024-9-2 16:47:17 | 显示全部楼层
度娘一下,有相关材料
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-3 15:16:43 | 显示全部楼层
机智鼠 发表于 2024-9-2 15:25
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对于9203条款中“已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控”的实现,需执行适用性验证确保每批 ...

是否可以这样理解呢?我们,进行了灭菌锅的验证,在新到一批次干粉培养基的时候,做一次适用性检查就可以代表经过了验证。如果未进行灭菌锅的验证,那么每一批次灭菌锅的培养基都需要进行适用性检查呢?

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对,不过这样干也就还剩一年了。 2025的公示稿已经改了,专门写了每一次配制批,估计是灭菌锅厂家花钱了  详情 回复 发表于 2024-9-3 22:16
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药师
发表于 2024-9-3 22:16:39 来自手机 | 显示全部楼层
m3721660 发表于 2024-9-3 15:16
是否可以这样理解呢?我们,进行了灭菌锅的验证,在新到一批次干粉培养基的时候,做一次适用性检查就可以 ...

对,不过这样干也就还剩一年了。
2025的公示稿已经改了,专门写了每一次配制批,估计是灭菌锅厂家花钱了

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KMT
灭菌锅厂家花钱了,哈哈哈哈哈  详情 回复 发表于 2024-9-4 08:03
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药徒
发表于 2024-9-4 08:03:05 | 显示全部楼层
门门 发表于 2024-9-3 22:16
对,不过这样干也就还剩一年了。
2025的公示稿已经改了,专门写了每一次配制批,估计是灭菌锅厂家花钱了

灭菌锅厂家花钱了,哈哈哈哈哈

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顺手写错了,应该是对照培养基厂家花钱了。但又一想,对照培养基是中检院出的,懂了吧。  详情 回复 发表于 2024-9-4 08:57
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药师
发表于 2024-9-4 08:57:14 来自手机 | 显示全部楼层
KMT 发表于 2024-9-4 08:03
灭菌锅厂家花钱了,哈哈哈哈哈

顺手写错了,应该是对照培养基厂家花钱了。但又一想,对照培养基是中检院出的,懂了吧。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-5 09:21:38 | 显示全部楼层
门门 发表于 2024-9-3 22:16
对,不过这样干也就还剩一年了。
2025的公示稿已经改了,专门写了每一次配制批,估计是灭菌锅厂家花钱了

谢谢老师  我也了解到了公示稿,先一步步看吧
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药徒
发表于 2024-9-10 11:34:31 | 显示全部楼层
请问老师,培养基效期验证需要每种培养基都做吗?还是取其中几种做就行啦?缓冲液有做效期验证吗?
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药徒
发表于 2024-9-10 14:41:12 | 显示全部楼层
门门 发表于 2024-9-4 08:57
顺手写错了,应该是对照培养基厂家花钱了。但又一想,对照培养基是中检院出的,懂了吧。

可不可以第一个批次用中检院的 后面批次的对照都用已经通过适用性检测的试验培养基做对照呢
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