请教一下药品广告怎么申请？

流星c7o

各位大佬，请教一下药品广告怎么申请？

机智鼠

作为一名药学和医疗器械领域的专家，药品广告的申请需要遵循《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的规定。具体流程如下：

1. **提交材料**：向所在地药品广告审查机关提交《药品广告审查表》、与发布内容一致的样稿（样片、样带）及真实、合法、有效的证明文件。  

2. **受理决定**：审查机关将确定是否受理申请。

3. **审查批准**：通过审查后，将获得《广告审查准予许可决定书》。

总之，药品广告的申请需严格遵循相关法律法规，确保广告内容的真实性和合法性。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

余生很贵，请别

不懂，为了金币

余生很贵，请别

80%不中？   

老石106

安徽省的是用企业账号登录安徽政务服务网，搜索药品广告审查事项，按照事项要求准备材料，上传电子材料等着市场局给回复就行，全程不需要提供纸质材料，最后拿到一份广告审查准予许可决定书

亳州同仁

找市场监督管理局，提交资料。

琦瑞福生

这个是不是得花钱   不懂

琦瑞福生

啊？                                       

夷吾15

上自家官网里找办事指南

guo222222

药监局备案

wolflee11

官方提供过企业客户端，用于广告的申请，省局负责。免费。。。

鬼使神差

药品广告的申请需要遵循以下步骤：

一、准备申请材料

《药品广告审查表》。
申请人的《营业执照》复印件。
申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。
药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书和实际使用的标签及说明书。
广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

二、提交申请
向药品广告审查机关提出申请。药品广告审查机关通常为省级药品监督管理部门。

三、审查流程

受理：药品监督管理部门对申请材料进行形式审查，符合要求的予以受理。
审查：对广告内容进行实质性审查，包括广告的真实性、合法性、科学性等。
决定：经审查合格的，核发药品广告批准文号；审查不合格的，不予核发，并书面说明理由。

四、注意事项

药品广告内容必须真实、合法，以药品说明书为准，不得含有虚假内容。
不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。

心甜ypn

得想个办法，混到这个金币先

没在摸鱼

每个省都有每个省的官网，问问市场监督局管三品一械的就知道了

wzzz2008

这个应该是备案事项吧

紫宵

市场监督管理局的药品广告审查业务

Lily_VIP

AI一下

Hannibaldii

学习学习         

连头发丝都写着

确定申请人：药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人。申请人可以委托代理人办理广告审查申请
。

提交申请：申请人应当向生产企业或者进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出申请。申请材料包括《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及申请人的主体资格相关材料、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件等
。

审查过程：广告审查机关在收到申请后，将在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，并出具《广告审查受理通知书》。不齐全或不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容
。

审查决定：广告审查机关应当自受理之日起十个工作日内完成审查工作。对符合法律、行政法规和本办法规定的广告，将作出审查批准的决定，并编发广告批准文号。对不符合规定的广告，将作出不予批准的决定，并说明理由
。

广告发布：经审查批准的广告，广告审查机关将通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在十个工作日内向社会公开。公开的信息包括广告批准文号、申请人名称、广告发布内容、广告批准文号有效期、广告类别、产品名称、产品注册证明文件或者备案凭证编号等
。

广告批准文号的有效期：药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年
。

特殊情况：对于麻醉药品、精神药品等特定药品，以及军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂等，不得发布广告
。