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[药品研发] 药品研发质量体系需要遵守GMP吗?

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药徒
发表于 2024-12-5 16:03:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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GMP是药品生产的质量管理规范,但是其中有一条说到一句“应当确保药品的设计与研发体现本规范的要求”是不是说药品研发中的质量管理体系也要遵守GMP中的一些条款?如图
GMP.jpg
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药师
发表于 2024-12-5 16:05:40 | 显示全部楼层
研发中的中试产品、工艺验证产品及后续研究需要遵循GMP
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药徒
发表于 2024-12-5 16:17:23 | 显示全部楼层
研发中在GMP环境下进行的研发活动需要遵守GMP,其他的没必要
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药徒
发表于 2024-12-6 08:41:16 | 显示全部楼层
做研发不要那么死板
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药徒
发表于 2024-12-6 10:06:47 | 显示全部楼层
研发也分很多阶段,早期开发阶段不需要GMP,小试阶段不需要GMP但是需要保证数据真实准确完整可追溯,所以需要进行设备校准,记录和数据需要管控审核,适当的样品管控,关键性的追溯如菌种细胞等原始材料。其他涉及类似偏差和变更的内容做好记录就好了。到了中试阶段至就要参考临床试验样品质量管理规范了,多利用风险评估确定关键控制点,适度执行临床GMP,这个阶段更多的是工艺的调整和重现,方法的开发和初步验证,逐渐开展简单偏差变更来提升后续的成功率。IND申报和I\II期临床试验样品生产要求一致,执行临床试验样品质量管理规范就可以了,具体表现在对物料的追溯性要求和质量要求提高且有留样要求,偏差变更OOSCAPA管理要求提升,识别CQA和CPP,开展关键设备、方法等的简单确认,无菌相关的必须实施验证,这阶段对于产品质量的要求明显提升,并且生产条件要符合GMP,必须要有放行责任人对产品放行,因为这部分样品是需要上人体的。到3期临床基本就要完全GMP了,更全面的确认验证(工艺、检验方法,清洁方法,清洁消毒等)。
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药生
发表于 2024-12-6 10:32:41 | 显示全部楼层
根据阶段不同,研发早期为非GMP,随着研发进程,在工艺验证前适当执行GMP。到工艺验证、临床样品生产等研发后期,按照GMP要求来。
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药生
发表于 2024-12-8 09:10:50 | 显示全部楼层
从一到三逐渐严格执行
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发表于 2025-1-8 17:13:15 | 显示全部楼层
依然飘雪12 发表于 2024-12-6 10:06
研发也分很多阶段,早期开发阶段不需要GMP,小试阶段不需要GMP但是需要保证数据真实准确完整可追溯,所以需 ...

太厉害了,很通透 最近在学习关于研发阶段的质量管理体系真的是一头雾水
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药徒
发表于 2025-1-9 17:38:47 来自手机 | 显示全部楼层
二肥 发表于 2025-01-08 17:13
太厉害了,很通透 最近在学习关于研发阶段的质量管理体系真的是一头雾水

自己工作的一些认识吧
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