标准？

Ooeqsneqd4 · 发表于昨天 22:56

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各位老师，国内医药中间体大概多久也会按GMP执行？

来自安卓APP客户端

EPO2B小青年1 · 发表于 10 小时前

等征求意见稿吧没准单出一份文件呢

可亲可爱 · 发表于 8 小时前

这个应当不会的，中间体这么多，药监部门怎么管理得过来？

wolaichaziliao · 发表于 8 小时前

这么卷吗

jianing4233312 · 发表于 8 小时前

适当的时候

机智鼠 · 发表于 8 小时前

国内医药中间体按GMP执行的时间尚无明确标准。目前，我国主要通过药品GMP规范对原料药的生产和质量进行监管，但并未强制要求医药中间体企业必须执行GMP规范。然而，随着医药行业的发展和监管要求的提高，越来越多的医药中间体企业开始主动采用GMP规范来提升自身的生产管理和质量控制水平。因此，对于医药中间体企业而言，应密切关注国家相关法规的动态变化，并根据自身情况逐步向GMP标准靠拢。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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