一大批药企创新药成果集中亮相！

秘制红烧肉

近年来，中国创新药正以强劲的势头站上国际舞台。据悉，在近日公布的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会摘要中，中国共有71项原创性研究成果入选口头发言环节。

如迪哲医药自主研发的两款源头创新产品DZD8586和DZD6008于2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，分别展示在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小细胞肺癌(NSCLC)领域的共计3项新研究进展，体现迪哲医药在血液瘤与肺癌领域全球差异化竞争中的新优势。其中，DZD8586针对既往接受过重度治疗的CLL/SLL患者的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究汇总分析，将在本次ASCO大会进行口头报告。

据悉，截至2025年4月4日，研究共入组51例复发/难治(r/r)CLL/SLL患者接受DZD8586治疗。结果显示，在III期推荐剂量50mg下，DZD8586治疗既往接受过重度治疗的CLL/SLL患者展现出良好的抗肿瘤疗效，且安全性可控，客观缓解率(ORR)高达84.2%。

远大医药重磅创新核药产品易甘泰®钇[90Y]微球注射液多项研究成果也亮相美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。资料显示，易甘泰®钇[90Y]微球注射液为远大医药核药抗肿瘤诊疗板块的重磅核心产品，是一款用于治疗结直肠癌肝转移选择性内放射治疗(SIRT)的产品，该产品于2022年5月份正式在中国投入应用，在全球共有50多个国家和地区有超过了15万人次使用。

亚盛医药获悉将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，分别以口头报告和壁报形式公布APG-2575(lisaftoclax)治疗多种血液系统肿瘤和APG-115(alrizomadlin)治疗实体瘤的临床研究最新进展。这两项临床研究的新数据表明，lisaftoclax和alrizomadlin均具有潜在的抗肿瘤活性，且将支持对这两个品种的进一步临床开发。

此次lisaftoclax获选口头报告的研究为一项该品种联合阿扎胞苷治疗初治(TN)或既往接受过维奈克拉治疗的髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期临床研究。此项全球多中心研究入组患者近百人，数据显示，lisaftoclax联合阿扎胞苷的耐受性良好并已显示初步疗效。同时，该研究头次公布了lisaftoclax在既往维奈克拉难治的急性髓系白血病(AML)患者及骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的临床数据，呈现明显的治疗潜力。

中国生物制药共有12项临床研究入选大会“口头报告”环节。其中中国生物制药公司的“得福组合”(贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)Ⅲ期临床研究数据头次公布，中位无进展生存期(PFS)为10.12个月，头对头击败对比药物。

百济神州也宣布将于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分享23篇摘要，主要包括公司产品组合在血液和实体肿瘤治疗方面获得的新数据。两篇摘要被选为进行快速口头报告。这些数据也展现出公司以多种方式应对癌症，并为全球尽可能多的患者提供创新药物的愿景。

而科伦药业公告称，控股子公司科伦博泰将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布六项创新药物研究成果，包括其抗人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱)、抗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)单克隆抗体塔戈利单抗(tagitanlimab)(科泰莱)以及转染过程中重排(RET)抑制剂KL590586(A400/EP0031)的相关数据。

业内表示，中国创新药成果在 2025 年 ASCO 年会上的集中亮相，是中国药企多年来在创新研发领域持续投入、深耕细作的成果体现。这不仅意味着中国创新药正快速走向国际前列，更为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望与曙光。未来，随着中国创新药产业的不断发展，必将在国际舞台上书写更多辉煌篇章，为全球医疗健康事业做出更大贡献。