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zpfhn 发表于 2013-1-18 16:50 如果仅仅是三类医疗器械,不涉及国家监管的六种医疗器械产品的话,GMP检查还是比较好过的。提交GMP检查申请 ...
yang 发表于 2013-1-18 10:48 待遇怎么样呢?搞药品生产的再去做医疗器械不知道可否?
辉哥 发表于 2013-1-18 19:27 看来您是有着三类医械的实际经验,确实和药品的认证有区别,应该叫GMP检查,多谢交流与纠正, 如感兴趣 ...
zpfhn 发表于 2013-1-16 18:53 质量部经理 职责三 5、协助工商、税务等证照的年检、换证等事宜
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