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[日常管理] 请问待包装产品是否要求有检验记录和质量标准?大家一般是如何进行的?

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发表于 2015-3-2 12:11:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们生产的是口服固体制剂(片剂、颗粒、胶囊),那待包装产品是否有检验记录和质量标准?大家一般是如何进行的


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大师
发表于 2015-3-2 12:13:35 | 显示全部楼层
这个根据公司自己的实际和注册要求来安排
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药徒
发表于 2015-3-2 13:06:16 | 显示全部楼层
这个没听说强制规定,各公司有自己的解释权。只要检查员认为合理即可。
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药士
发表于 2015-3-2 13:18:59 | 显示全部楼层
有些企业是有联动线的
你说是不是必须
根据你的风险/收益来决定
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药徒
发表于 2015-3-2 14:43:36 | 显示全部楼层
楼主你的待包装产品是什么状态?如果是等待包装的片剂、颗粒、胶囊那是必须检验的!
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药徒
发表于 2015-3-2 14:53:59 | 显示全部楼层
待包装产品没有硬性规定,有QA监控就行。
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发表于 2015-3-2 17:10:27 | 显示全部楼层
看待包装产品的状态,如果还是颗粒、片子、胶囊,这个有质量标准和检验的还是比较多的,如果是袋装的半成品或板装半成品,那基本上就不设标准的了。
最重要的还是看你的产品风险,如果产品比较稳定,生产过程也一直很稳定,有数据能证明,那么没有质量标准又有什么关系呢?出厂前你的成品就不检测了吗?
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药士
发表于 2015-3-2 18:20:32 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-3-3 09:45:04 | 显示全部楼层
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