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关于数据完整性

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发表于 2016-4-1 11:28:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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实验室数据完整性有没有相关的SOP模版供参考啊关于权限,数据备份方面的
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药生
发表于 2016-4-1 11:30:30 | 显示全部楼层
如果别人现在给你一份模板,楼主如何判断对错

https://www.ouryao.com/search.php ... D%CD%EA%D5%FB%D0%D4
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 楼主| 发表于 2016-4-1 11:32:39 来自手机 | 显示全部楼层
[quote]皇后 发表于 2016-4-1 11:30
如果别人现在给你一份模板,楼主如何判断对错

https://www.ouryao.com/search.php?mod=forum

只是想参考一下,因为现在完全没有方向
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药徒
发表于 2016-4-1 11:34:22 | 显示全部楼层
粗略想想,感觉工作量很大啊。毕竟是新的工作内容。还是应该有个指南。
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药士
发表于 2016-4-1 12:40:46 | 显示全部楼层
想太多了。对于权限的管理有必要在文件中写明管理者权限是什么,操作者权限是什么,还需建立人员名单、账号及密码清单。
数据备份要有备份记录。
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发表于 2016-4-7 13:53:43 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-4-1 12:40
想太多了。对于权限的管理有必要在文件中写明管理者权限是什么,操作者权限是什么,还需建立人员名单、账号 ...

对于单机版电脑和软件都不符合数据完整性要求的,具体工作如何开展呢
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发表于 2016-4-7 13:54:13 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-4-1 12:40
想太多了。对于权限的管理有必要在文件中写明管理者权限是什么,操作者权限是什么,还需建立人员名单、账号 ...

对于单机版电脑和软件都不符合数据完整性要求的,具体工作如何开展呢
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药士
发表于 2016-4-7 14:08:17 | 显示全部楼层
好好 发表于 2016-4-7 13:54
对于单机版电脑和软件都不符合数据完整性要求的,具体工作如何开展呢

电脑和工作站都不符的,只能用于医药中间体分析,药品成品的检测仪器必须具有审计追踪功能,否则你连最基本的条件都不符合,就别提数据完整性了
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发表于 2016-4-14 06:24:24 来自手机 | 显示全部楼层
用网络版,数据自动备份
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