同仁堂这么大的单位居然也会犯这样的错误，而且还在上市销售

jcm813 · 发表于 2016-9-28 10:48:02

最大责任在生产，主要是包装组成员及其组长，其次是QA，反正QA逃不掉，往大了说就是企业管理与制度的问题了

不拘小杰 · 发表于 2016-9-28 10:50:44

第一个不是要问这个厂QP怎么办事的
放行不是QP的事么

航行 · 发表于 2016-9-28 10:53:04

大企业也会犯错误，这主要说明校稿和QA现场复核都是出现严重纰漏，质量监督存在问题，生产人员也不符合。不能互相推卸责任。这就是现在企业通病

维先优 · 发表于 2016-9-28 11:02:38

最讨厌就听到QA是干嘛吃的？QA不是神是人。出现这种问题就把责任推给QA这个企业这个人对于质量的概念本身就不完整，有没必要在这里质问QA干嘛吃的。因为你基础理念都错了，还期望日后质量概念的升华。可笑

小星 · 发表于 2016-9-28 11:25:37

洁白的羽毛 · 发表于 2016-9-28 11:27:57

企业的质量管理体系有问题

屠龙校尉李 · 发表于 2016-9-28 11:33:27

不单是QA的责任，工序负责人是干嘛吃的、班组长是干嘛吃的、工艺员、工艺主管是干嘛吃的！！！！三期的复合制度存在漏洞，三期喷印操作人员的责任心需要加强，车间现场监管需要加强，若是整批错误，QA取样时没有仔细核对信息！

woaichenog · 发表于 2016-9-28 13:30:43

这个就是标签管理的问题吧，扯这么多

x8585484 · 发表于 2016-9-28 13:46:53

QA是有一定责任，但是全抛给QA那就太过了，药品是生产出来的

BOBO1899 · 发表于 2016-9-28 14:19:25

维先优发表于 2016-9-28 11:02
最讨厌就听到QA是干嘛吃的？QA不是神是人。出现这种问题就把责任推给QA这个企业这个人对于质量的概念本身就 ...

就是就是

mary · 发表于 2016-9-28 15:56:43

不太相信是整批错了，但都属质量管理体系不完善，相关人员都有责任。

mingmei2928 · 发表于 2016-9-28 16:52:42

月奴发表于 2016-9-26 06:13
对，出了问题只会往QA身上推，问题肯定没法解决。不是说QA一点责任没有，但是生产就不找一下原因？

同意，出了问题自己找自己的原因。

ngb999 · 发表于 2016-9-29 07:55:55

我们是对于生产日期、产品批号、有效期由字码操作人、班组长、QA三个人复核并签字，发生差错是三人的责任

Ryan15 · 发表于 2016-9-29 08:04:47

为什么这种新闻和帖子就有这么多人回复呢
有时间的话多研究研究学术，学习学习法规，制药工艺....提高自己。
当自己对别人口诛笔伐的时候，先看看自己质量水平怎么样，自家工艺核查有没有问题，自家的实力和规模能不能过一致性评价

yihongshao · 发表于 2016-9-29 08:21:12

这样的错误不常发生，但相信每个药厂都发生过，有的能及时发现，有的不能，只要是人的操作就有出错的可能；至于复核，毕竟是别人在具体操作，复核大多数时候都是流于一种形式，除非真正沉下心来，发现错误的几率并不大，只是个人理解，没有谁对谁错。

yxds8g · 发表于 2016-9-29 08:27:03

假药…………………………

王辉 · 发表于 2016-9-29 08:32:00

操作、复核、QA、入库、发货。这这都上市了居然还没发现！都是问题！！

hk17675408 · 发表于 2016-9-29 08:32:34

不明觉厉

番茄炒蛋 · 发表于 2016-9-29 08:55:34

群情激愤啊，愤的不是这家药厂，而是你一句“QA干嘛吃的”，生产开始喷码后操作人员自己核对后应有班组长复核，再由现场QA复核，然后才是大规模喷码；再往后记录审核人员（生产和质量）有从属责任；
问题发生前什么毛病都不是问题，出了事情什么都是问题。很多人倒是热衷于吵吵吵。楼主投诉吧，让他们飞检一下。

最大可能就是人员操作，喷码后没有合理复核，导致大规模打错，或者中间有人故意更改；极小部分可能设备出问题打错；其他原因（上批说明书遗留）就更小了。不管什么原因，生产过程检查是失效的，这点生产部门（主）和现场QA难辞其咎。

马甲 · 发表于 2016-9-29 09:03:11

这个错的有点说不过去了，应该召回吧

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