蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 7106|回复: 79
收起左侧

[质量控制QC] 关于检验报告签字顺序的探讨

  [复制链接]
发表于 2016-12-30 15:29:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
咨询一下大家,检验报告签字顺序哪个更合理是检验人,复核人,批准人还是批准人,复核人,检验人,签字同时要签上日期,批准人是质量负责人还是质量受权人!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 15:40:43 | 显示全部楼层
为什么批准人要先签呢?有什么目的么?
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-12-30 15:44:32 | 显示全部楼层
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很明确了,继续说个难听的,GMP300多条内容,连10%都不需要读完就能解决的问题,不读就来问么

点评

吓到人家额了  发表于 2017-1-4 15:23
够冷血,够无情  详情 回复 发表于 2016-12-30 16:13
够冷血,够无情  详情 回复 发表于 2016-12-30 16:13
够冷血,够无情  详情 回复 发表于 2016-12-30 16:13
厉害了wode哥  详情 回复 发表于 2016-12-30 15:45
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 15:45:43 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

厉害了wode哥
回复

使用道具 举报

发表于 2016-12-30 15:49:17 | 显示全部楼层
不知道该说什么
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:05:14 | 显示全部楼层
可能这位蒲友刚接触吧,可以理解
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:05:23 | 显示全部楼层
第一个顺序
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:13:19 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

够冷血,够无情
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:13:11 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

够冷血,够无情
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:13:16 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

够冷血,够无情

点评

我那里冷血哪里无情了  详情 回复 发表于 2016-12-30 16:19
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-12-30 16:19:54 | 显示全部楼层

我那里冷血哪里无情了

点评

你们是琼瑶阿姨派出来的?  详情 回复 发表于 2017-1-6 14:02
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:41:38 | 显示全部楼层
检验人、复核人和批准人;批准人是QC负责人。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-12-30 16:45:03 | 显示全部楼层
你们还质量受权人来签报告单?够忙的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 16:51:55 | 显示全部楼层
无所谓,没区别
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-30 18:21:22 | 显示全部楼层
第一个顺序,我们研发的不签日期
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-12-31 06:42:48 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

呵呵,老师给小学生点机会啊,因为我见的版本很多,五花八门的,怎么签的都有,所以确定一下,哪个更合理
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-31 09:16:38 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

其实gmp知识的培训和学习并不是大家所想象的情况,或者说不是和您周边的状况是一样的

点评

GMP的培训和学习,我同意,实际执行的挺差的,甚至不能用挺差来形容,但是,遇到问题,第一反应不是查看一下最关键的几个法规,而是直接来提出几个大家“习以为常”却又“模棱两可”不知原文的问题,个人认为,能够  详情 回复 发表于 2016-12-31 22:43
回复

使用道具 举报

发表于 2016-12-31 10:10:05 | 显示全部楼层
我们是第一个顺序
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-31 13:31:12 | 显示全部楼层
第一顺序,批准人为质量负责人。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-12-31 13:40:12 | 显示全部楼层
你的质量受权人快被你累死了。检验人、复核人、批准人(QC负责人)签名就可以了。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 20:19

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表