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[质量保证QA] 关于包材材料备案的备案件问题

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发表于 2017-5-25 10:12:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
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我们是四川的一家制药企业,在2007年间我们把所使用的药品说明书,都拿到省食品药品监督管理局进行相关的备案。因间隔时间很长,且负责该工作的人员流动大,现在来查找相关的补充申请备案件,根本就找不到,只看到当时备案后盖了备案专用章的说明书样稿,向省局相关部门咨询也无果(老师根本就不愿意回答)。我就想问一下大家,在2007年时候备案的说明书,是不是根本就不发备案件,只是挂网公示呢?有遇到这样情况的同行吗

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也说明省局够懒,只拿工资不干活  发表于 2017-5-25 11:33
说明档案管理够乱  发表于 2017-5-25 11:33
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药士
发表于 2017-5-25 10:15:35 | 显示全部楼层
有可能的,最近几年备案通过了才发,盖了同意备案章的备案件回来。
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 楼主| 发表于 2017-5-25 10:24:10 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-5-25 10:15
有可能的,最近几年备案通过了才发,盖了同意备案章的备案件回来。

你也是川内的?有些客户呀就是扭着要这个备案件,还是其他省都有为什么你们没有?

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我浙江的  详情 回复 发表于 2017-5-25 10:25
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药士
发表于 2017-5-25 10:25:36 | 显示全部楼层
茉莉花115 发表于 2017-5-25 10:24
你也是川内的?有些客户呀就是扭着要这个备案件,还是其他省都有为什么你们没有?

我浙江的
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药生
发表于 2017-5-25 11:08:49 | 显示全部楼层
现在好像都是在国家局官网查的吧,再说了15版药典升级难道你们包装上面的执行标准不升级备案?
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 楼主| 发表于 2017-5-25 11:24:52 | 显示全部楼层
bruce2020 发表于 2017-5-25 11:08
现在好像都是在国家局官网查的吧,再说了15版药典升级难道你们包装上面的执行标准不升级备案?

啊   执行新版药典,这个说明书还要去备案呀,我们没有做

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是药典上的品种的执行标准难道你们不变成新的么  详情 回复 发表于 2017-5-25 14:44
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药生
发表于 2017-5-25 14:44:43 | 显示全部楼层
茉莉花115 发表于 2017-5-25 11:24
啊   执行新版药典,这个说明书还要去备案呀,我们没有做

是药典上的品种的执行标准难道你们不变成新的么
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 楼主| 发表于 2017-5-25 14:59:12 | 显示全部楼层
bruce2020 发表于 2017-5-25 14:44
是药典上的品种的执行标准难道你们不变成新的么

新版药典发布,就自动执行新标准,我们就直接修订说明书,没有去备案哦,再说了我们只是修订说明书的执行标准,然后去备案,根本就不会受理

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我们这儿也是这种情况  详情 回复 发表于 2018-3-27 09:27
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药仙
发表于 2018-3-27 09:27:33 | 显示全部楼层
茉莉花115 发表于 2017-5-25 14:59
新版药典发布,就自动执行新标准,我们就直接修订说明书,没有去备案哦,再说了我们只是修订说明书的执行 ...

我们这儿也是这种情况
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