【免费培训】数据可靠性下的计算机化系统检查要点 暨GMP文件记录管理系统实操培训

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【免费培训】数据可靠性下的计算机化系统检查要点

暨GMP文件记录管理系统实操培训

—走进珠海亿胜生物，实地案例考察篇

       近年来，国内医药行业面临的GMP检查越来越严苛，数据可靠性要求越来越高，GMP良好文件数据管理规范等国外相关法规越来越受到重视和应用，而医药企业GMP文件记录等数据可靠性的工作越来越繁重和容易出现差错，传统的管理方式，难以满足质量管理和合规性的要求。

       要实现GMP质量体系文件记录档案等信息的高效合规集中管控，计算机化系统的建立是至关重要的关键环节！

   

       值此背景下，我们特地邀请到有多年GMP检查经验的专职讲师、博雅生物集团质量经理、亿胜生物质量经理、IBM大中华区领导、彩蝶eQMS系统实施专家济济一堂，为大家建立起一次行业交流学习的盛会，通过深入企业实地案例考察的机会，更好的获得培训学习的效果。

      

       8月5日，在美丽热情的珠海，《数据可靠性下的计算机化系统检查要点，暨GMP文件记录管理系统实操培训》 盛会精彩在即，参会名额有限，欢迎各制药企业报名参加。

主办单位：广州彩蝶软件技术有限公司

协办单位：IBM、亿胜生物

媒体支持：蒲公英、生物制品圈

培训时间：2017年8月5日

会议地点：珠海亿胜生物制药股份有限公司

地       址：珠海市高新区科技六路88号

【参会须知】

  1.因名额有限，请于8月3日前完成报名确认。

  2.本次活动会议免费，含当天丰盛午宴，每人一份精美纪念品。

【参会人员】

  1.各制药企业负责人、质量负责人、质量总监，QA经理，QC经理，文件管理员、偏差管理员、变更管理员、CAPA管理员等质量相关嘉宾；

  2.企业CIO，以及对质量管理、风险管理、GMP体系管理等业务流程上有提升需求的嘉宾。

   限额60名，每家企业限额2名，额满为止。

                       会议议程

                     讲师简介

张老师：

          博雅生物集团质量管理部经理

岳老师：

资深GMP检查员

汪老师：

珠海亿胜生物质量管理部经理

彭老师：

彩蝶GMP质量协同管理系统QMS高级顾问，现场培训辅导过北京天坛生物（国内疫苗生物医药前三甲）、长春生物所（大型国企）、江西博雅生物（上市公司）、珠海亿胜生物（上市公司）、白云山陈李济药业等企业（世界最长寿药厂）等多家大型医药制药企业的GMP质量管理信息化——文控管理、偏差、变更、CAPA持续改进系统、化验室Lims系统实施培训服务，计算机化系统验证服务，经验丰富，为您所用！

【参会地址】

  珠海市高新区科技六路88号，珠海亿胜生物制药股份有限公司1楼会议室

【交通】

  轻轨：距离珠海北站1.3km，金峰北路与科技六路交叉处附近

  公交：创新三路南站（珠海北站专线a，72a路，3a路）

【报名方式】

  1.电话联系王老师报名或发送报名表至james@caidie.cn。

【报名热线】

联系人：王老师

手  机：18871096972      电  话：020-28107001        Q   Q：842208005                                            

邮  箱：james@caidie.cn

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还以为是ppt讲义可以下载了，居然还收费下载。，