留样实验

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 10:20:39

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留样产品在效期结束后的实验应该按照什么时候的规程来做，如果记录有变动，那么是应该按照该批次产品放行时的记录写，还是效期结束时通用的记录写？求各位大神指教。

pfz2867 · 发表于 2017-8-9 10:30:49

操作规程都是按照先行版的做

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 10:46:47

pfz2867 发表于 2017-8-9 10:30
操作规程都是按照先行版的做

先行版的意思是以前的版本吗【捂脸】【捂脸】

战斗的蟋蟀 · 发表于 2017-8-9 11:03:51

蓝岚懒发表于 2017-8-9 10:46
先行版的意思是以前的版本吗【捂脸】【捂脸】

是现行版吧

15206126084 · 发表于 2017-8-9 11:04:33

应该是按照现行有效的记录版本填写吧，之前的都作废了，没法使用了。

pfz2867 · 发表于 2017-8-9 11:07:33

打错了，是现行版

snowheavyfly · 发表于 2017-8-9 11:10:59

效期结束时通用的记录写

蚌蚌 · 发表于 2017-8-9 11:18:36

现行的版本

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 11:19:40

战斗的蟋蟀发表于 2017-8-9 11:03
是现行版吧

谢谢啦~~~~~

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 11:20:22

15206126084 发表于 2017-8-9 11:04
应该是按照现行有效的记录版本填写吧，之前的都作废了，没法使用了。

谢谢啦~~~~

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 11:20:50

pfz2867 发表于 2017-8-9 11:07
打错了，是现行版

谢谢啦~~~~~

蓝岚懒 · 发表于 2017-8-9 11:21:24

snowheavyfly 发表于 2017-8-9 11:10
效期结束时通用的记录写

谢谢你哦~~

老猫王磊 · 发表于 2017-8-9 16:26:45

执行现行版

我爱西兰花花 · 发表于 2017-8-9 17:16:31

操作规程按现行版记录应该有个留样记录吧就是重点检测那些项目 GMP实施指南上面应该有规定的

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