蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: A25jQC3xRW
收起左侧

[吐槽及其他] 研发qa所见所闻二

  [复制链接]
药士
发表于 2017-9-29 15:48:50 | 显示全部楼层
kan2009 发表于 2017-8-15 09:37
记录这一块的问题都差不多,研发人员都觉得写记录太费劲,

这个可能和本身的工作性质以及研发人员的内在思维方式有关,确实是一个矛盾。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-11-20 13:53:35 | 显示全部楼层
你们都已经有研发QA的团队了,能否分享一下关于研发质量体系建立方面的心得?谢谢。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-9-12 11:58:15 | 显示全部楼层
求问研发物料管理,是否需要检测,检测的话检测哪些,怎么区分免检还是?
回复

使用道具 举报

发表于 2020-1-20 09:54:44 | 显示全部楼层
赤木花开 发表于 2017-8-16 15:59
亲,我现在干的跟你差不多,在研究所从无到有构建一个质量体系,但我们公司才6,把我一个才做了两年分析的 ...

你好,可以交流下吗?我现在做研发QA,QQ455710190
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-7-14 21:16:51 | 显示全部楼层
好资料,谢谢共享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-10-20 10:42:42 | 显示全部楼层
蒲公英小逆 发表于 2017-8-15 10:14
见过好的实验记录本:实验本分发和回收是受到控制的,实验记录本会编号 ,每个实验也会编号,目的和总结很 ...

好的那个和GMP车间差不多了
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 18:47

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表