一、培训时间地点：
培训时间：2017年9月22-24日 周五-周日 （培训两天、22日全天报到）
培训地点：青岛市 （详细地点、报名后另行通知）
二、培训讲师介绍：
谢老师： 上海市食品药品检验所副主任药师 业内知名学者，曾任“国家仿制药质量与疗效一致性评价专家组”成员 和 “国家药品评价性抽验专家组”成员，《日本橙皮书》译者、《日本仿制药生物等效性试验指导原则》译者，迄今为止，发表了大量专业文章和微信公众号文章。分别于2009年和2013年在丁香园开办“溶出度研究”与“杂质研究”专栏，撰写各10多万字内容，引起业内瞩目。
三、培训对象
制药企业和新药研究机构的研发、注册、分析、质量管理人员，各药品分析仪器设备研发生产、各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人技术人员。
四、培训形式说明；
1、专题剖析指导,人性化教学模式，现场时刻互动答疑，有问必答！
2、请参加学员提前准备提问事项，现场进行有序提问，谢谢配合！
3、招募合作赞助单位，提供企业形象展示与产品宣传，可致电详谈！
五、培训课程与目的
1、深入解读《ICH指导原则》中与药学研究相关的章节。
2、详细阐述“注射剂仿制药质量一致性评价”中关键技术要点与控制策略。
3、如何将《ICH指导原则》灵活运用于“注射剂仿制药质量一致性评价”中的质量对比研究工作。
4、深度剖析各剂型关键性评价指标。
5、从临床角度解读药物不良反应与杂质的关系。
6、力争使每位学员厘清仿制药杂质研究思路。
7、掌握科学合理地开展杂质谱比对研究方法与技术要点。
8、理性制订杂质控制策略和质量标准。
9、如何事半功倍、多快好省地开展方法学验证工作。
10、如何理性应对“发达国家向非发达国家发射的N枚烟雾弹”。
11、详细解读美国FDA-CDER仿制药办公室迄今为止颁布的《4个仿制药研发模板》，让学员们做到学以致用、灵活掌握。
12、着重分析与讲述杂质研究技巧；以及强破坏试验、质量标准的制订、检验检测细节和包材相容性等多方面内容。
13、深度解读和诠释行业各类热点问题与专业知识点，并引申至“一名优秀的分析人员工作状态是怎样的、是如何炼成的”等拓展性话题。
14、欢迎您携带问题而来，与授课讲师现场互动探讨答疑。
课时安排：9月23-24日 上午：9:00-12:00点 午休 下午：13:00-17:00
六、培训费用说明；
1、培训费：2500元/人；包含（专家费、资料费、 场地费、茶歇等）
食宿统一安排，费用自理。 会务费可现场交纳或提前汇款
2、IPPM会员单位 2000元/人；IPPM会员办理咨询：杨老师13922129660
七、培训咨询与报名；
下页附件：报名回执表
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发表于 2017-8-21 13:46:27
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