保健品的再注册

猪耳朵母 · 发表于 2018-3-23 08:58:23

请教了：委托生产的保健品再注册，委托方需求提交哪些资料喃？需要受托方提供哪些资料喃？

旋子 · 发表于 2018-3-23 08:58:24

产品的原始资料肯定要的嘛。另外也要看你们的合同，需要受托方帮你们做些什么。具体还得你们双方协商的

zhangzhen2134 · 发表于 2018-3-23 17:01:34

产品生产所在地省食品药品监督管理局出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件，包括在效期内的允许保健食品生产的《生产生许可证》；保健食品委托生产的相关批准证明性文件、受托方营业执照及允许保健食品生产的《生产许可证》

zhangzhen2134 · 发表于 2018-3-23 17:01:56

产品生产所在地省食品药品监督管理局出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件，包括在效期内的允许保健食品生产的《生产生许可证》；保健食品委托生产的相关批准证明性文件、受托方营业执照及允许保健食品生产的《生产许可证》

猪耳朵母 · 发表于 2018-3-30 16:48:07

旋子发表于 2018-3-23 09:11
产品的原始资料肯定要的嘛。另外也要看你们的合同，需要受托方帮你们做些什么。具体还得你们双方协商的

保健品的保健功能还需要证明不？

猪耳朵母 · 发表于 2018-3-30 16:52:22

旋子发表于 2018-3-23 09:11
产品的原始资料肯定要的嘛。另外也要看你们的合同，需要受托方帮你们做些什么。具体还得你们双方协商的

保健功能的报告，需要在再注册中提交资料不？

旋子 · 发表于 2018-4-1 08:53:55

猪耳朵母发表于 2018-3-30 16:52
保健功能的报告，需要在再注册中提交资料不？

看再注册的办事指南吧。我们都是受托方帮忙准备的。保健功能会在说明书中说明白的

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