方法开发

tengtengliu · 发表于 2018-5-13 06:31:01

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液相方法开发，样品为中性，极性也不大，普通C18柱，流动相为乙腈和缓冲盐，走出来的图谱拖尾严重，而且感觉后面有杂质很难分离，怎么解决？

可亲可爱 · 发表于 2018-5-13 07:52:23

流动相Ph值进行适当调节。

1445114 · 发表于 2018-5-13 09:30:45

考虑加点扫尾剂：三乙胺什么的试试

閙闹 · 发表于 2018-5-13 09:54:24

你考虑把出峰时间往后延吧时间太短了

tengtengliu · 发表于 2018-5-13 13:15:42

1445114 发表于 2018-5-13 09:30
考虑加点扫尾剂：三乙胺什么的试试

加过三乙胺了

tengtengliu · 发表于 2018-5-13 13:17:21

閙闹发表于 2018-5-13 09:54
你考虑把出峰时间往后延吧时间太短了

时间往后拖了，现在就是主峰后面拖尾有鼓包，这个东西搞不定！

tengtengliu · 发表于 2018-5-13 13:17:49

可亲可爱发表于 2018-5-13 07:52
流动相Ph值进行适当调节。

PH也调了，不行啊！

1445114 · 发表于 2018-5-13 19:13:21

tengtengliu 发表于 2018-5-13 13:15
加过三乙胺了

有机相和水相比例是多少，另外考虑过换色谱柱吗

tengtengliu · 发表于 2018-5-13 22:34:43

1445114 发表于 2018-5-13 19:13
有机相和水相比例是多少，另外考虑过换色谱柱吗

比例调到1:1时候峰型和出峰时间在接受范围内！换过色谱柱感觉也不大好！

閙闹 · 发表于 2018-5-14 07:30:02

tengtengliu 发表于 2018-5-13 13:17
时间往后拖了，现在就是主峰后面拖尾有鼓包，这个东西搞不定！

考虑下柱子
流动项含盐量多少增加或减少
有机项适当降低
降低柱温箱温度
有可能换个机子

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