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楼主: jay1984_c
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[生产制造] 小盒没有三期算劣药吗?

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药士
发表于 2019-2-25 10:16:23 | 显示全部楼层
其实   去 看下劣药假药的定义就好了
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发表于 2019-2-25 17:27:46 | 显示全部楼层
发现了新大陆,敲他一笔
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药徒
发表于 2019-2-26 08:30:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 Dvencent 于 2019-2-26 08:34 编辑

首先:劣药定义:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其它不符合药品标准规定的

其次看楼主描述:市场上抽检小盒没有但是药板上还是有

能够上市销售,大概小盒上是设计有,只是漏打印而已,可以投诉厂家进行偏差调查,如果因这点小事就收证,危言耸听的,那药厂还是都关门好了
小概率事件而已,其实药厂也在努力做,我们公司对这样的投诉考核还是非常严格的,加强管理提高设备性能增加检测设备一直在做,但做到100%难度不小
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发表于 2019-2-26 09:49:34 | 显示全部楼层
观后感:如果没有,还被抽查到了,问题很严重
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药徒
发表于 2019-2-26 12:50:46 | 显示全部楼层
如果要是整批都没有,事情就大了
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宗师
发表于 2019-2-27 16:55:17 | 显示全部楼层
按劣药论处
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药徒
发表于 2019-2-27 17:21:18 | 显示全部楼层
如果是个例的话最多按照发现的药品数量进行处罚,不至于吊证。除非查留样全部都是一样,那就是整批产品按照劣药论处了,一般按照药品管理法进行行政处罚,一般也不会吊证,除非现场检查发现存在严重的质量管理漏洞,产品存在较大风险。
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药徒
发表于 2019-2-28 08:06:52 来自手机 | 显示全部楼层
楼主,会不会有人直接联系你呢
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发表于 2019-2-28 10:26:14 | 显示全部楼层
这个看情况啊,如果只是一两盒,那可以给消费者赔付,如果是一整批都这样,那就是劣药啊,没有三期和修改三期都是按劣药论处哦!
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药徒
发表于 2019-3-1 08:10:57 | 显示全部楼层
小平果果 发表于 2019-2-22 21:00
曾经买到过,打电话告知后,索取CAPA,后面生产厂家给我寄了CAPA和一盒阿胶。。。。。。。。。

这样才是业内人士的做法
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药徒
发表于 2019-3-1 15:30:38 | 显示全部楼层
不同意按劣药来处理,更别说吊证了。
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发表于 2023-11-7 15:12:22 | 显示全部楼层
只有1盒出现漏打三期,按照新的药品管理法怎么算?
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药徒
发表于 2023-11-7 15:17:44 | 显示全部楼层
产品召回返工检查
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