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讨论贴:验证和确认?

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药徒
发表于 2020-11-14 19:09:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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看到很多人对 确认和验证区分不开,立贴讨论下。先说下个人理解,验证注重过程,确认注重结果,比如环氧乙烷灭菌是属验证,临床试验属确认
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药生
发表于 2020-11-18 10:43:09 | 显示全部楼层
本帖最后由 feignte 于 2020-11-18 10:45 编辑

不太合适。
医疗器械里确认和验证主要分两大块:
1、产品设计开发里的validation 和verification
design validation: 产品满足预期目的(临床、应用相关)。
design verification:产品满足设计输入要求。 (产品参数相关)
特别的,设计转换(design transfer): 验证设计开发的输出适用于生产,且生产出的产品符合产品要求。通常说的试生产3批,就是这个概念。有时也叫PPQ(Process Performance Qualification),过程性能鉴定。
设计开发时做的环氧乙烷灭菌后的产品无菌检测,可以属于design verification;临床试验肯定属于design validation了。但灭菌过程的确认,属于下面要提到的process validation

2、生产系统
核心是针对过程(process)的确认(validation),这里强调的是过程的预期用途(稳定的生产出合格的产品)得到满足,中间会包含人员鉴定,设备的鉴定(qualification),即设备的DQ,IQ,OQ,PQ,有时候PQ会占很大的比重,甚至在PQ中已经完成了validation。
生产系统中提到的verification,通常是指产品的验证,比如原料检测,中间产品检测,成品检测。另外有持续性工艺验证continuous process verification,是针对过程的,更侧重于对于过程的参数和结果的检查。
实验室方法(method)相关的有verification(已经validated的标准/法规方法能在本实验室应用),validation(开发新方法时适用)和qualification(针对仪器),也有一个transfer(通常为单个实验室validated的方法转移到其他一个实验室).
其实validation(确认,验证)、verification(验证,确认),qualification(鉴定,确认)翻译有点混乱,医疗器械第一组翻译是比较常见的,药品通常用第二组翻译;我们通常说验证,这三个都可以指,也不太会误解。但设计系统和生产系统的验证和确认概念,还是有必要分开的。
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药徒
发表于 2020-11-17 17:02:48 | 显示全部楼层
GMP2010版定义:
验证(Validation)  证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
确认(Qualification)  证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
可以看出,确认是验证中的一部分,验证中包含多个确认,验证是“宇宙”,确认是宇宙中的“星团”。验证离不开确认,单独的确认形成不了验证。
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药徒
发表于 2020-11-15 16:41:39 | 显示全部楼层
我觉得楼主也没搞清概念,环氧乙烷灭菌是属于 特殊过程的确认,临床试验是属于产品性能的确认。

点评

我觉得 很好玩  发表于 2020-11-16 08:03
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药徒
发表于 2020-11-16 08:25:17 | 显示全部楼层
有看到一个说法是如果有实实在在的东西,比如说设备那就是确认,如果没有实实在在的东西,比如说工艺条件,那就是验证,确认一般来说对于结果是未知的,验证对于结果是已知的
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药徒
发表于 2020-11-16 09:09:52 | 显示全部楼层
我也没太搞清楚概念,蹲一个大神的解释
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药徒
发表于 2020-11-16 09:25:58 | 显示全部楼层
对设备做确认,对工艺做验证。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-16 11:04:42 | 显示全部楼层
czd 发表于 2020-11-15 16:41
我觉得楼主也没搞清概念,环氧乙烷灭菌是属于 特殊过程的确认,临床试验是属于产品性能的确认。

说了,是立贴讨论,我的理解是特殊工序和关键工序过程确认属于工艺验证的范畴,所以,过程确认要先有方案,再有报告,报告输出要满足方案输入的要求。
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药徒
发表于 2020-11-16 11:26:29 | 显示全部楼层
叫什么不重要 做的形式和内容比较重要

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领导是谁很重要 领导怎么当上去的不重要  发表于 2020-11-19 15:11
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药徒
发表于 2020-11-16 12:45:21 | 显示全部楼层
Robert123456 发表于 2020-11-16 11:04
说了,是立贴讨论,我的理解是特殊工序和关键工序过程确认属于工艺验证的范畴,所以,过程确认要先有方案 ...

之前有一些药厂出来的同事,药厂和医疗器械对 验证和 确认的 概念都是不一样的, 药厂好像 verification认为是确认,validation认为是验证, 不在一个频道就没法讨论了。。。
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药徒
发表于 2020-11-16 13:02:11 | 显示全部楼层
溜了溜了 是器械
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药生
发表于 2020-11-16 14:32:06 | 显示全部楼层
器械GMP 最后有名词解释   

这时候才感觉  中文博大精深

明明把2者解释得很清楚  了    但好像又怎么都互相解释得过去  
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药徒
发表于 2020-11-16 16:23:08 | 显示全部楼层
= =就是形式的问题 为什么要分的这么清楚
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药徒
发表于 2020-11-17 13:30:52 | 显示全部楼层
之前道听途说一个说法,不管你定义为验证还是确认,只要你该做的都做了,问题就不大了
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药徒
发表于 2020-11-17 13:34:26 | 显示全部楼层
验证是验证的结果,确认是过程;
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药生
发表于 2020-11-17 13:44:31 | 显示全部楼层
ISO的定义,和制药行业的中文解释是反的。
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药徒
发表于 2020-11-17 16:57:40 | 显示全部楼层
shenbo1983 发表于 2020-11-17 13:34
验证是验证的结果,确认是过程;

你这个好像说反了吧
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药徒
发表于 2020-11-17 17:02:05 | 显示全部楼层
风中客1 发表于 2020-11-17 16:57
你这个好像说反了吧

您再好好研究一下
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药徒
发表于 2020-11-20 09:02:38 | 显示全部楼层
确认面对的问题的结果是已知的比如药典、法规上的方法,再比如厂家设备的说明书,你只能有一个结果,是或者不是。行还是不行。
验证面对的问题的结果是未知的,或者根据自己的实际情况摸索的。就拿环氧乙烷说。如果你是环氧乙烷消毒柜,该运行多少时间达到多少浓度,能够维持这个浓度多长时间,达到一个什么效过都是已知的。这个都是已知的,是不购买厂家设备要求的。你只要确认是不是真的这样就可以了。如果是自己的洁净区,那这些数据都没有,就需要你通过验证来摸索。来指导你操作规程的编写。那就是验证。个人理解。
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