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发表于 2020-11-18 10:43:09
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本帖最后由 feignte 于 2020-11-18 10:45 编辑
不太合适。
医疗器械里确认和验证主要分两大块:
1、产品设计开发里的validation 和verification
design validation: 产品满足预期目的(临床、应用相关)。
design verification:产品满足设计输入要求。 (产品参数相关)
特别的,设计转换(design transfer): 验证设计开发的输出适用于生产,且生产出的产品符合产品要求。通常说的试生产3批,就是这个概念。有时也叫PPQ(Process Performance Qualification),过程性能鉴定。
设计开发时做的环氧乙烷灭菌后的产品无菌检测,可以属于design verification;临床试验肯定属于design validation了。但灭菌过程的确认,属于下面要提到的process validation
2、生产系统
核心是针对过程(process)的确认(validation),这里强调的是过程的预期用途(稳定的生产出合格的产品)得到满足,中间会包含人员鉴定,设备的鉴定(qualification),即设备的DQ,IQ,OQ,PQ,有时候PQ会占很大的比重,甚至在PQ中已经完成了validation。
生产系统中提到的verification,通常是指产品的验证,比如原料检测,中间产品检测,成品检测。另外有持续性工艺验证continuous process verification,是针对过程的,更侧重于对于过程的参数和结果的检查。
实验室方法(method)相关的有verification(已经validated的标准/法规方法能在本实验室应用),validation(开发新方法时适用)和qualification(针对仪器),也有一个transfer(通常为单个实验室validated的方法转移到其他一个实验室).
其实validation(确认,验证)、verification(验证,确认),qualification(鉴定,确认)翻译有点混乱,医疗器械第一组翻译是比较常见的,药品通常用第二组翻译;我们通常说验证,这三个都可以指,也不太会误解。但设计系统和生产系统的验证和确认概念,还是有必要分开的。
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