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[药品研发] 离子对色谱分析方法开发

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药徒
发表于 2021-5-11 10:02:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位大佬:
      我的分析方法用了四丁基溴化铵作为离子对试剂,前一段时间还挺稳定的,后来保留时间总是漂移,而且漂移很大,峰型也变得宽矮了,同时比较压力发现压力线也发生了变动,压力变低了。不知道是什么原因导致的?发帖请求专业人士的指点
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药徒
发表于 2021-5-11 10:40:56 | 显示全部楼层

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压力高峰行好,分辨率就高一些,相反就低了,看你的结果应该是压力的问题,相对保留时间和调整保留时间做过没有?,所有分析方法的建立要保证条件的唯一性,色谱更是如此,柱子本身,泵速,整个系统压力,柱子前后的压力,上样量,柱子的温度等等这些都要考虑。如果没有办法定下来,那就不好成为方法
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药徒
发表于 2021-6-30 13:10:06 | 显示全部楼层

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有可能是没有及时冲洗色谱柱,我有一个色谱柱,连续进样一个月,基线往上飘,峰型变差,更换色谱柱后变好,且及时冲洗色谱柱,到现在为止没有发现问题
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