蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5502|回复: 8
收起左侧

[空调系统] 洁净区洁净级别划分

[复制链接]
发表于 2021-10-18 17:13:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
目前国内划分的粒子部分,只参考了0.5和5,0粒子,为什么只选择这两种粒子,又为什么不选择0.1/0.2/0.3这些粒径呢
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2021-10-18 17:20:15 | 显示全部楼层
因为这是规定,是标准
回复

使用道具 举报

发表于 2021-10-18 17:52:14 | 显示全部楼层
已经对0.3微米的粒子进行监测要求了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-10-18 17:58:06 | 显示全部楼层
这与微生物的悬浮粒子大小有关
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-10-18 17:59:26 | 显示全部楼层
微生物只能依附于悬浮粒子才能加入洁净区
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-10-18 18:00:56 | 显示全部楼层
洁净技术就是拦截一定粒径的粒子才达到洁净的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-10-18 18:36:57 | 显示全部楼层
路走多了就是路了
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-10-19 08:45:22 | 显示全部楼层
谁告诉你,只有这些划分,看你得行业是做什么?有测试0.3和0.1微米的,制药行业内的洁净标准一般都是采用0.5和5.0,但是半导体行业要求就不一样了。你如果觉得有不理解,就好好看看标准,里面有详细解释。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-10-19 11:44:14 | 显示全部楼层
微生物的直径大于0.2um,0.5um的可以检测出绝大多数的微生物(和0.45um的滤膜应该是一个道理),至于5um一般考虑的是空气中的尘埃结合在一起,大致的一个范围。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-1 11:26

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表