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为了使生物分子表现出其完整的生物活性和治疗功效,它们必须保持其天然构象。这意味着制造过程中的每个工艺必须顺利进行,确保产品能保持分子的天然结构。在下游纯化过程之后,罐装/成品(Fill/Finish)工艺操作中的第一个挑战则是确定在储存和运输过程中,找到保持原料药物完整性的适当方法。治疗性蛋白质由于其固有的物理和/或化学不稳定性,在水溶液中具有边际保质期,导致它们不能达到其要求的药物稳定性。原料药以液态、冻干粉或冷冻形式储存和运输,每种方法都有其优点和局限性。
液态形式:存储的蛋白质可以根据需要方便地分配,但更需要注意避免其不稳定性、微生物生长和蛋白质水解降解。冻干粉形式:能够长期储存蛋白质,几乎不存在降解的威胁,但它们的生产需要一个漫长的干燥和复原过程。冷冻形式:冷冻后蛋白质相对稳定,但冷冻和解冻过程可能会损坏蛋白质。在临床现场运输和储存期间,对冷冻产品进行温度控制比液体麻烦。
以冻结状态存储有几个优点:1.导致物理和/或化学降解的许多常见反应的速度减慢。2.微生物随时间增长的风险可以降至最低。3.消除了运输过程中由于搅动和起泡引起的界面导致的变性。4.增加了制造过程中的灵活性,例如引入了一个暂存步骤,以汇集一批中间体,并在灌装/成品操作之前存储最终的大体积原料药。 尽管冷冻储存提供了多种优于液体储存的优点,并且被认为是最安全和最可靠的储存方法,但它并非完全没有风险。时至今日我们已经可以通过精心设计的配方和/或精确的冻融过程(可控速率)来解决这些风险。针对这个话题,我们将在后期进行详解,欢迎订阅。 扫码关注我们 
Single Use Support专注于原液的保护,分装,冷冻,运输,融化。其独特的产品设计得到了全球知名企业认可,产品遍布知名制药企业包括Lonza,Sanofi,AZ,Moderna,Biogen等公司。 研熠科学仪器(上海)有限公司专注于生物制药行业的整体解决方案,满足生物制药,细胞治疗等不同应用需求。
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