寻找熟悉GMP管理工作的兼职人员

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 14:25:12

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本帖最后由阳光蒲照于 2023-3-10 16:18 编辑

求能够兼职做项目的药品GMP，GSP的大佬们，

栗子7 · 发表于 2023-3-10 14:27:12

兼职做项目？
有什么要求？

near · 发表于 2023-3-10 14:34:18

项目说来听听

wzzz2008 · 发表于 2023-3-10 14:38:25

论坛里大佬很多哦，而且，有时间逛论坛，说明也有闲，

有啥要求，有啥项目，说来听听

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 14:54:10

谢谢各位大佬，需要5年以上相关工作经验，组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证，熟悉药品GMP等相关法规要求。

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 14:54:32

具体项目请私我

hnlhqa · 发表于 2023-3-10 15:22:39

你是要做兼职，还是你要找兼职的大佬

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 16:09:11

怪我表述不清楚，是要找兼职的大佬

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 16:15:15

高伦桂发表于 2023-3-10 14:54
具体项目请私我

肿么办，我也是新人，这种加好友之后可以发消息吗

高伦桂 · 发表于 2023-3-10 16:24:00

可以通过加V吗我的V是名字拼音带-92

高伦桂 · 发表于 2023-3-13 10:03:09

抱歉啦，各位大佬，我没有权限发消息，具体工作内容我放这了哈：
1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等；
2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议；
3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理；

高伦桂 · 发表于 2023-3-14 15:08:45

有人问具体工作，我权限不够放这里了哈，望人美心帅的小伙伴体谅哈。
兼职分两大版块，一个是知识内容付费，在平台上做问答，写文章，访谈培训等内容，第二个是后期参与项目的技术执行。详细的情况可以加我V，

caw5939 · 发表于 2023-3-16 10:43:23

已加V，聊一下

栗子7 · 发表于 2023-3-16 10:47:23

高伦桂发表于 2023-3-10 14:54
谢谢各位大佬，需要5年以上相关工作经验，组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证，熟悉药品GMP等相关法规要 ...

这个条件，论坛里多的是啊

高伦桂 · 发表于 2023-3-16 16:40:52

名字叫上海的这位兄弟，我搜索不到

是不是位数不对啊

三方验证绿水 · 发表于 2023-4-25 16:12:48

验证管理可以么

高伦桂 · 发表于 2023-5-4 09:35:20

三方验证绿水发表于 2023-4-25 16:12
验证管理可以么

可以的哈:）

死库水 · 发表于 2023-5-4 09:39:11

高伦桂发表于 2023-3-10 14:54
谢谢各位大佬，需要5年以上相关工作经验，组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证，熟悉药品GMP等相关法规要 ...

那很贵哦，我们以前请监局退休老干部来

高伦桂 · 发表于 2023-5-4 10:32:56

死库水发表于 2023-5-4 09:39
那很贵哦，我们以前请监局退休老干部来

嗯嗯，价值决定价格。而且兼职合作不止一种形式（问答、文章、培训、观点、访谈。。。。），如果老师们有意向可以选择自己喜欢和擅长的方式进行。

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