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医疗器械内包材生物负载

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小白zoe

发表于 2023-6-27 16:58:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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TCAMDI 009.1-2020无菌医疗器械初包装洁净度第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法.pdf

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T CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度第2部分：微粒污染试验方法液体洗脱法.pdf

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长街听风

发表于 2023-6-27 18:24:51 | 显示全部楼层

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2020稻草人

发表于 2023-6-28 08:50:17 | 显示全部楼层

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LWtp3lu8lu

发表于 2023-6-28 09:01:26 | 显示全部楼层

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沉默是输

发表于 2023-6-28 09:30:36 | 显示全部楼层

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小白zoe

楼主| 发表于 2023-6-28 17:39:44 | 显示全部楼层

再补充一个

无菌医疗器械初包装洁净度第 3 部分：微生物总数估计试验方法.pdf

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yangyang12345

发表于 2023-6-29 09:53:11 | 显示全部楼层

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lovemy

发表于 2023-7-14 13:22:16 | 显示全部楼层

超级感谢楼主分析

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c8xpe

发表于 2023-7-18 13:15:59 | 显示全部楼层

最强悍的一帖

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xn80

发表于 2023-7-20 15:20:18 | 显示全部楼层

谢谢分享！！

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dqmlq

发表于 2023-10-9 17:13:13 | 显示全部楼层

感谢分享，先学习！！

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安平ysf

发表于 2023-12-6 08:10:09 | 显示全部楼层

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c8xpe

发表于 2024-1-23 08:09:06 | 显示全部楼层

请问包材的初始污染菌，需要单独检测大肠埃希菌不，有没有具体的法规，文献出处？

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大风起兮A

发表于 2024-1-23 08:10:39 | 显示全部楼层

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