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[其他] 高毒高活性产品 EHS需求 负压称量台

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发表于 2023-6-30 14:11:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 ttcy 于 2023-6-30 14:16 编辑

如题,我们现在因为EHS需求,要在D级区新增加一台负压称量台,内部D级环境即可,目前看下来EHS和生产合买的设备是从D级区往内部送风,经过HEPA后排风到D级区。
HEPA在称量台的内部,排风口在右侧外部。
这台设备主要是用来手工包装一些具有高毒高活性的物质,避免对操作工的安全产生影响。HEPA目前定义是每批更换。

请问,这台设备算是直接影响系统吗?按照ISPE的8个问题,感觉是非直接,但担心会对原有D级区的气流模型,环境产生影响。
如果每批更换HEPA的话,需要每次都做检漏测试吗?
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大师
发表于 2023-6-30 14:23:36 | 显示全部楼层
为什么要每批更换呀?钱多吗?
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 楼主| 发表于 2023-6-30 15:17:53 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2023-6-30 14:23
为什么要每批更换呀?钱多吗?

EHS和生产提出来的,应该是为了避免交叉污染?我对这块不懂,所以是不是每年更换一次也是OK的啊?
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药徒
发表于 2023-6-30 15:32:18 | 显示全部楼层
评估条件可以公司内部加上一条,是否对操作人员造成危害。一般都需要做确认,直接排风到室内发生泄漏都不知道,称量环境要求和物料暴露环境一致,称量罩里面洁净度也要确认吧。
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药生
发表于 2023-6-30 15:38:29 | 显示全部楼层
高毒性高活性,负压称量室已经不适用了,建议直接使用隔离装置
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药师
发表于 2023-7-1 10:07:19 | 显示全部楼层
高毒、高活-----负压隔离仓-----积尘灭活-----气体外排

这是常规做法。

仅供参考。
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 楼主| 发表于 2023-7-4 13:10:57 | 显示全部楼层
廖旭 发表于 2023-6-30 15:32
评估条件可以公司内部加上一条,是否对操作人员造成危害。一般都需要做确认,直接排风到室内发生泄漏都 ...

这台设备是从原来的D级区房间抽风到设备内,然后经过高效过滤后再排到D级区的,洁净度应该不用测试了吧?
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