下周CDE和省局就要来进行GMP符合性检查和药品注册核查了，怎么办？怎么办？

ZL221 · 发表于 2023-7-14 15:43:03

做好自己应做的工作

写文件的机修 · 发表于 2023-7-14 15:43:46

相信领导智慧

流火如夏 · 发表于 2023-7-14 15:43:59

幸亏CDE老师没有上蒲公英论坛

山顶洞人 · 发表于 2023-7-14 15:47:40

去寺庙上个香，去网站投个简历、去劳动局咨询一下劳动法

star19890531 · 发表于 2023-7-14 15:49:23

信息传到领导，剩下该干嘛干嘛。
另：求开直播贴

synthetics · 发表于 2023-7-14 15:51:59

每天加班必须的，补不过，老板会原谅，其他的老板会顶着！

tianyu0188 · 发表于 2023-7-14 15:54:04

泰山崩于前而色不变,麋鹿兴于左而目不瞬。遇事不要慌，先抽根华子，不可编数据，只能整理。

月奴 · 发表于 2023-7-14 15:57:37

你的昵称挺不错的

胜利者 · 发表于 2023-7-14 16:00:37

把空调打开、温度调低些，泡茶喝

是是非非 · 发表于 2023-7-14 16:06:07

这个时候是只要钱到位，就会有奇迹发生

希望下周后看到后续发展

琥珀主 · 发表于 2023-7-14 16:19:15

放轻松，泡杯茶，相信车到山前必有路。
大不了换个工作。

james0449 · 发表于 2023-7-14 16:28:35

加班加点，尽力而为，不行就加几条缺陷呗

gllomi · 发表于 2023-7-14 16:31:37

蹲一个后续

默子 · 发表于 2023-7-14 16:37:08

跑路。。。。

振振公子 · 发表于 2023-7-14 16:57:45

挺好的呀，原本公司不重视，官方提出来了，那不就重视了吗

逃跑的榴莲 · 发表于 2023-7-14 17:16:14

老夫只吃肉发表于 2023-7-14 15:26
搞不懂，都2023年了怎么还有这种事情出现，从注册申报到现场核查起码有个半年的时间，这些东西怎么会弄不完

公司的情况比较特殊，因为是从国外到国内进行技术转移，国外的领导对国内的法律法规认识不够，而且国外的领导并没有认识到存在的问题。所以，很多原因造成了这样的局面。

仰望星空1 · 发表于 2023-7-14 17:16:50

2023年了，还有这样的企业，补记录？洗洗睡吧，过不了怕啥，天又塌不下来。

逃跑的榴莲 · 发表于 2023-7-14 17:16:56

狱霸发表于 2023-7-14 15:37
早知今日何必当初。。。。。我总是临时抱佛脚临时抱佛脚

已经准备了很久了，但是雷太多了，人太少了，根本就填不完！

逃跑的榴莲 · 发表于 2023-7-14 17:17:44

老K 发表于 2023-7-14 15:34
我倒不担心你们过不了检查，我比较关注你们这次的检查过程。
恳请并劳烦您在检查中或检查后在帖子后分享下 ...

如果可能的话，检查后说一下具体情况！

逃跑的榴莲 · 发表于 2023-7-14 17:18:59

流火如夏发表于 2023-7-14 15:43
幸亏CDE老师没有上蒲公英论坛

[现场管理] 下周CDE和省局就要来进行GMP符合性检查和药品注册核查了，怎么办？怎么办？