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[欧盟药事] 验证提请时间

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发表于 2024-2-5 10:45:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新厂建立,生产设备已经安装调试完成,后续人员进驻后,需要做4Q,可以直接汇总之前的文件作为各级确认的资料吗?公司文件管理系统、验证管理系统等是在人员进驻后才建立的
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 楼主| 发表于 2024-2-5 10:46:41 | 显示全部楼层

验证提请时间

新厂建立,生产设备已经安装调试完成,后续人员进驻后,需要做4Q,可以直接汇总之前的文件作为各级确认的资料吗?公司文件管理系统、验证管理系统等是在人员进驻后才建立的
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药生
发表于 2024-2-5 10:58:16 | 显示全部楼层
太慢了,我认为工艺确定后设备采购前负责验证的人员就要在了,不然你验证总计划都没有,风险评估没有,你知道哪台要做哪些内容吗?
现在你要让老板和人事早点把人整进来,
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药徒
发表于 2024-2-5 11:03:37 | 显示全部楼层
新厂建立之前没有人吗?
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药生
发表于 2024-2-5 11:09:16 | 显示全部楼层
完全三方吗?
是的话,缺少质量管理容易捞缺陷
完全DIO都能引用P的话建议再做一下

前期肯定有评估需要你们的管理啊
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 楼主| 发表于 2024-2-5 11:17:13 | 显示全部楼层
销售转行做技术 发表于 2024-2-5 11:03
新厂建立之前没有人吗?

建立前有施工项目部,公司一个总和施工方
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 楼主| 发表于 2024-2-5 11:19:00 | 显示全部楼层
写文件的机修 发表于 2024-2-5 10:58
太慢了,我认为工艺确定后设备采购前负责验证的人员就要在了,不然你验证总计划都没有,风险评估没有,你知 ...

嗯,应该在新厂项目立项时,就开始有组织架构,现在后期找补,感觉都是坑
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药徒
发表于 2024-2-5 12:59:52 | 显示全部楼层
收集前期资料,制定验证方案,争取后期文件与工程进度适宜;虽是事后找补,但前期该是做了的,注意时间问题。
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药徒
发表于 2024-2-5 13:14:17 | 显示全部楼层
设备进场就得开始介入了吧,设备部门提供相应信息后完善VMP,逐步实施
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药徒
发表于 2024-2-5 15:57:31 | 显示全部楼层
可以分两个方面吧,设备安装维护一块,设备使用一块。照理来说,从设备采购之前,就应该起草相关URS文件了,这个时候验证人员理论上就应该参与进来了,比如设备哪里应该加上验证的预留口方便验证之类的。
还是要时间逻辑通顺,即使是后面找补哈
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 楼主| 发表于 2024-2-5 16:19:12 | 显示全部楼层
猫对鱼儿说 发表于 2024-2-5 15:57
可以分两个方面吧,设备安装维护一块,设备使用一块。照理来说,从设备采购之前,就应该起草相 ...

找补算造假吗?
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药徒
发表于 2024-2-6 11:20:44 | 显示全部楼层

心照不宣哈。。。这个东西不能那啥
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