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本帖最后由 yz5yz5 于 2024-4-30 16:33 编辑
众所周知,礼来的GIP/GLP-1受体激动剂Tirzepatide已经在美国上市两年了,同时日本、欧洲也均已上市,今年更有希望在中国获批。药品名为Zepbound用于减肥,药品名为Mounjaro用于治疗2型糖尿病。从礼来财报数据看,Tirzepatide的全球销量极为可观:Mounjaro2022年销售额为$482.5million,2023年销售额为$5163.1 million;Zepbound在2023年销售额为$174.8 million。
国内针对GIPR/GLP-1双靶点进行布局的还有恒瑞医药(HRS9531)、博瑞医药(BGM0504)、先为达生物和凯隐科技(Econglutide)、华东医药(HDM1005)、石药集团(GX-G6)等公司。
本文主要从Tirzepatide的专利申报时间、临床试验、交易、获批时间等角度,对其进行梳理,如下图【后台回复“Tirzepatide信息梳理”获得pdf文件】:
信息简要总结:A 临床方面(不同适应症启动临床的时间节点):1、2016年第一个临床实验启动(二型糖尿病); 2、2018年开启治疗肾功能不全和终末期肾脏病的一期临床; 3、2019年开启治疗肝功能衰退的一期临床; 4、2019年开启治疗非酒精性脂肪性肝炎的二期临床; 5、2019年用于治疗肥胖症和超重的三期临床开启; 6、2021年用于治疗心脏衰竭和肥胖症的三期临床开启; 7、2021年用于治疗营养代谢病的中国三期临床开启; 8、2022年用于治疗代谢病、葡萄糖代谢障碍、糖尿病和内分泌系统疾病的三期试验开启; 9、2022年用于治疗睡眠呼吸暂停的中国一期临床开启; B 专利角度 通过合并同族等方法降噪后,发现其专利数量在2019年后开始整体布局,方向包括:适应症、治疗方法、制备方法、活性物质优化升级、制剂、设备相关等。C 获批时间 1、2022.05 FDA批准Miunjaro(二型糖尿病);2、2022.09 EMA批准Miunjaro(二型糖尿病);3、2022.09 PMDA批准Miunjaro(二型糖尿病);4、2023.11 FDA批准Zepbound(肥胖症);5、2024.04.19 EMA 批准Mounjaro(肥胖症)D 与Tirzepatide相关的专利(申请人是礼来以外的公司) 这类专利也是从2019年开始慢慢出现,且成逐渐增加的趋势。这类专利主要涉及Tirzepatide的合成制备方法、纯化方法、联用、用途等方向,这些专利中一般都是中国企业申请的。E 礼来近年来在相关领域的交易(非完整版) 1、2018.09,礼来用5000万美元首付款获得中外制药Orforglipron的全球开发权和商业化权利;2、2021.07.14,礼来10亿美元收购Protomer平台技术;3、2023年礼来与BioAge合作,由BioAge Labs Inc开展临床前研究试验;4、2023.06.29,礼来3亿收购Sigilon的SIG-002;5、2023.07.14,礼来19.25亿收购Versanis的Bimagrumab。
https://mp.weixin.qq.com/s/JsST_WZpgoQLk5RDq2dfVQ
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