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楼主: 是万亿呀
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发表于 2024-5-15 18:35:15 | 显示全部楼层
大概有四级文件:质量手册、程序文件、技术文件、质量记录
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药徒
发表于 2024-5-16 14:51:52 | 显示全部楼层

同感,真心大。不过现在注册体考文件逻辑关系没问题,保证星号项,也好多
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发表于 2024-5-16 15:51:11 | 显示全部楼层
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则、医疗器械注册质量管理体系核查指南
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药徒
发表于 2024-5-17 11:02:18 | 显示全部楼层
Alanzy 发表于 2024-5-10 14:58
参考一下,让你们管代带上内审员,内审一遍,查漏补缺

感谢                       
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药徒
发表于 2024-5-17 11:14:02 | 显示全部楼层
指导原则看看

无菌医疗器械现场检查指导原则.pdf

219.62 KB, 下载次数: 8

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发表于 2024-5-17 13:11:37 | 显示全部楼层
你是个干大事的
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